Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusien magneettikuvaustekniikoiden jalostaminen ja arviointi neurologisia tutkimuksia varten

torstai 11. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Ashok Srinivasan, M.D., University of Michigan

Uusien magneettikuvaustekniikoiden (MRI) jalostaminen ja arviointi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan uusia magneettikuvaustekniikoita (MRI), kuten uusia laitteita tai ohjelmistoja, jotka on suunniteltu parantamaan aivojen, selkärangan pään ja kaulan alueiden MRI-tutkimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan uusia magneettikuvaustekniikoita (MRI), kuten uusia laitteita tai ohjelmistoja, jotka on suunniteltu parantamaan aivojen, selkärangan sekä pään ja kaulan alueiden MRI-tutkimuksia.

Ohjelmistoa ja laitteistoa kehitetään jatkuvasti, uudet koneet korvaavat vanhoja, ohjelmistoja päivitetään ja parannetaan, samoin kuin laitteet, joita käytetään parempien MRI-kuvien tuottamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jos olet miespotilas tai ei-raskaana oleva naispotilas
  • Tavallinen vapaaehtoinen
  • magneettikuvaukseen kliinisesti määrättyä neurologista tai pään ja kaulan MRI-tutkimusta varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sähköisesti, magneettisesti tai mekaanisesti aktivoidut implantit, kuten sydämentahdistin, magneettiset kirurgiset klipsit, proteesit tai istutettu neurologinen stimulaattori.
  • Raskaana olevat tai imettävät potilaat.
  • Potilas, joka on klaustrofobinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: MRI-skannaus - uusi tekniikka
Potilaan kliinisessä MRI-skannauksessa hyödynnetään myös uutta tekniikkaa, kuten ohjelmistomuutosta tai muita MRI-sekvenssejä.
Neurologinen MRI uuden teknologian arvioinnilla. Uusi tekniikka voi sisältää ohjelmisto- tai MRI-skannaussekvenssejä. Tämä on pitkän aikavälin tutkimus, joka keskittyy uuteen teknologiaan, jota luodaan jatkuvasti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI-tutkimusten laadun parantaminen neuroradiologiassa
Aikaikkuna: 1 vuosi

Erityiset mittaukset ovat:

  1. Skannausnopeus - onko uusi menetelmä yhtä nopea tai nopeampi kuin tavalliset menetelmät
  2. Signaalista kohinaan - Saammeko subjektiivisesti vai kvantitatiivisesti saman, paremman tai uuden kontrastin verrattuna tavallisiin menetelmiin.
  3. Kuvan kontrasti - Saammeko subjektiivisesti vai kvantitatiivisesti saman tai paremman resoluution verrattuna tavallisiin menetelmiin.
  4. Spatiaalinen resoluutio - Saammeko subjektiivisesti vai kvantitatiivisesti saman tai paremman resoluution verrattuna tavallisiin menetelmiin.
  5. Artefaktti - Saammeko subjektiivisesti vai kvantitatiivisesti paremman artefaktin vähennyksen verrattuna tavallisiin menetelmiin.
  6. Ergonomia - Onko uusi ohjelmisto helpompi käyttää vai tarjoaako enemmän tietoa puhtaammin kuin tavallinen ohjelmisto
  7. Potilasmukavuus – Tekeekö uusi ohjelmisto ja/tai laitteisto subjektiivisesti potilaan MRI-kokemuksen mukavammaksi.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashok Srivinasan, MD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 21. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00041731

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hermoston sairaudet

Kliiniset tutkimukset MRI

3
Tilaa