拮抗作用 CB1-扑热息痛
2011年1月18日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
利莫那班（CB1 受体拮抗剂）对静脉给药对乙酰氨基酚镇痛作用相互作用的评价
评估利莫那班对健康志愿者对扑热息痛镇痛作用的可能抑制作用
研究概览
详细说明
双盲、交叉、随机和对照安慰剂，在健康志愿者中进行研究。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63003
- CHU Clermont-Ferrand
-
Clermont-Ferrand、法国、63000
- CIC-CPC
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
- 18至40岁
- 给予书面同意
排除标准：
- 利莫那班或对乙酰氨基酚超敏反应
- 过量饮酒、烟草、咖啡、茶或毒瘾
- 伴随用药
- 慢性病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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电刺激的疼痛阈值 (Pain Matcher)。机械刺激下的疼痛阈值（电子 Von Frey）。
大体时间：在电刺激期间
|
在电刺激期间
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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含或不含利莫那班的对乙酰氨基酚或其代谢物的血浆浓度
大体时间：有或没有利莫那班
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有或没有利莫那班
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dubray Claude, Pr、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2008年10月1日
研究完成 (实际的)
2008年10月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月9日
首次发布 (估计)
2008年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月18日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
利莫那班和扑热息痛和安慰剂的临床试验
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