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길항 작용 CB1-파라세타몰

2011년 1월 18일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

Rimonabant(CB1 수용체 길항제)의 정맥주사시 Paracetamol의 진통효과에 대한 상호작용 평가

건강한 지원자를 대상으로 파라세타몰의 진통 효과에 대한 리모나반트의 가능한 억제 효과 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이중 맹검, 교차, 무작위 및 통제 대 위약, 건강한 지원자에 대한 연구.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand
      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
        • CIC-CPC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자
  • 18세에서 40세 사이
  • 서면 동의 제공

제외 기준:

  • 리모나반트 또는 파라세타몰 과민증
  • 알코올, 담배, 커피, 차 또는 중독증의 과도한 소비
  • 병용 약물
  • 만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전기 자극을 통한 통증 역치(Pain Matcher). 기계적 자극을 통한 통증 역치(전자 Von Frey).
기간: 전기 자극 중
전기 자극 중

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Rimonabant 유무에 관계없이 파라세타몰 또는 그의 대사 산물의 혈장 농도
기간: 리모나반트 유무에 관계없이
리모나반트 유무에 관계없이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

  • 수석 연구원: Dubray Claude, Pr, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0037

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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