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戈舍瑞林、氟他明和放射疗法治疗局部晚期前列腺癌患者

2014年1月27日 更新者:Radiation Therapy Oncology Group

在局部晚期前列腺癌中使用新辅助激素细胞减灭术和放疗后长期完全抑制雄激素的 III 期试验

理由:患者摘要不可用

目的:患者摘要不可用

研究概览

详细说明

目标:I. 比较被认为具有高复发风险并接受长期辅助唑雷 (ZDX) 与新辅助 ZDX 后无辅助治疗的前列腺癌患者的局部控制、无病生存和总生存/氟他胺和放疗。 二。 比较接受这两种方案治疗的患者的性功能。

大纲:随机研究。 第 I 组:新辅助抗雄激素治疗和释放因子激动剂治疗加放疗。 氟他胺,FLUT,NSC-147834;和 Zoladex,ZDX,NSC-606864;加上使用能量至少为 4 MV(首选至少 6 MV)的兆伏设备进行的外部光束照射。 第二组:新辅助抗雄激素疗法和释放因子激动剂疗法加放疗,然后是辅助释放因子激动剂疗法。 弗鲁特;和 ZDX;加上使用第 I 组中设备的外部光束照射;其次是 ZDX。

预计应计:2 年内将累积 1,508 名患者。

研究类型

介入性

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

疾病特征: 经组织学证实的局部晚期前列腺腺癌,包括: 局限于前列腺的大块原发性肿瘤(临床阶段 T2c) 原发性肿瘤超出包膜(临床阶段 T3-4) 无常见的髂或主动脉旁淋巴结受累 区域性允许髂总水平以下淋巴结受累 影像学检查阳性淋巴结必须通过 FNA 或手术取样进行活检 PSA 不超过 150(强制性) 无远处转移

患者特征: 年龄:至少 50 岁 体能状态:Karnofsky 70-100% 造血:未指定 肝脏:未指定 肾脏:未指定 其他:除基底细胞皮肤癌外,没有既往或并发的第二种癌症 没有可以预防的重大医学或精神疾病完成治疗或干扰随访

既往同步治疗: 生物疗法:未指定 化疗:无既往化学疗法 内分泌疗法:无既往激素疗法 放疗:无既往放射疗法 手术:无既往前列腺癌根治手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Gerald E. Hanks, MD、Fox Chase Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

研究完成 (实际的)

2003年11月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月4日

首次发布 (估计)

2008年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月27日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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