Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гозерелин, флютамин и лучевая терапия в лечении пациентов с местнораспространенным раком предстательной железы

27 января 2014 г. обновлено: Radiation Therapy Oncology Group

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗА III ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПОДАВЛЕНИЯ АНДРОГЕНОВ ПОСЛЕ НЕОАДЬЮВАНТНОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ ЦИТОРЕДУКЦИИ И ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННОМ КАРКИНОМЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОБОСНОВАНИЕ: Резюме пациента недоступно

ЦЕЛЬ: Резюме пациента недоступно

Обзор исследования

Подробное описание

ЗАДАЧИ: I. Сравнить локорегиональный контроль, безрецидивную выживаемость и общую выживаемость у пациентов с раком предстательной железы, которые считаются подверженными высокому риску рецидива и получают длительную адъювантную терапию золадексом (ZDX), по сравнению с отсутствием адъювантной терапии после неоадъювантной терапии ZDX/ флутамид и лучевая терапия. II. Сравните сексуальную функцию у пациентов, получавших лечение по этим двум схемам.

ПЛАН: Рандомизированное исследование. Группа I: неоадъювантная антиандрогенная терапия и терапия агонистами рилизинг-фактора плюс лучевая терапия. Флутамид, FLUT, NSC-147834; и Золадекс, ZDX, NSC-606864; плюс внешнее облучение с использованием мегавольтного оборудования с энергией не менее 4 МВ (предпочтительно не менее 6 МВ). Группа II: неоадъювантная антиандрогенная терапия и терапия агонистами рилизинг-фактора плюс лучевая терапия с последующей адъювантной терапией агонистами рилизинг-фактора. ФЛУТ; и ЗДХ; плюс внешнее облучение с использованием оборудования, как в группе I; затем ZDX.

ПРОГНОЗ НАГРУЗКИ: 1508 пациентов будут набраны в течение 2 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ: Гистологически подтвержденная местнораспространенная аденокарцинома предстательной железы, в том числе: Объемные первичные опухоли, ограниченные предстательной железой (клиническая стадия T2c) Первичные опухоли, выходящие за пределы капсулы (клиническая стадия T3-4) Отсутствие общего поражения подвздошных или парааортальных узлов Регионарное Допускается поражение лимфатических узлов ниже уровня общей подвздошной кости Положительные узлы при визуализирующих исследованиях должны быть биопсийными с помощью FNA или хирургического забора ПСА не более 150 (обязательно) Отсутствие отдаленных метастазов

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА: Возраст: не менее 50 лет Состояние здоровья: Карновский 70-100% Кроветворная функция: не уточнена Печеночная: не уточнена Почечная: не уточнена Другое: Нет предшествующего или одновременного второго рака, за исключением базально-клеточного рака кожи. Нет серьезных медицинских или психических заболеваний, которые могли бы предотвратить завершение лечения или вмешательство в последующее наблюдение

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ: Биологическая терапия: Не указано Химиотерапия: Без предшествующей химиотерапии Эндокринная терапия: Без предшествующей гормональной терапии Лучевая терапия: Без предшествующей лучевой терапии Операция: Без предшествующей радикальной операции по поводу рака предстательной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования гозерелина ацетат

Подписаться