Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Goserelin, flutamin og strålebehandling til behandling af patienter med lokalt avanceret prostatakræft

27. januar 2014 opdateret af: Radiation Therapy Oncology Group

ET FASE III FORSØG MED ANVENDELSE AF LANGSIGT TOTAL ANDROGEN SUPRESSION EFTER NEOADJUVANT HORMONAL CYTOREDUCTION OG RADIOTERAPI I LOKALT AVANCERET CARCINOMA I PROSTATA

RATIONALE: Patientresumé ikke tilgængelig

FORMÅL: Patientresumé ikke tilgængelig

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL: I. Sammenlign lokoregional kontrol, sygdomsfri overlevelse og overordnet overlevelse hos patienter med carcinom i prostata, som anses for at have høj risiko for tilbagefald og modtager langtidsadjuverende zoladex (ZDX) vs. ingen adjuverende behandling efter neoadjuverende ZDX/ flutamid og strålebehandling. II. Sammenlign seksuel funktion hos patienter behandlet med disse to regimer.

OVERSIGT: Randomiseret undersøgelse. Arm I: Neoadjuverende antiandrogenterapi og frigørende faktor agonistterapi plus strålebehandling. Flutamid, FLUT, NSC-147834; og Zoladex, ZDX, NSC-606864; plus ekstern strålebestråling ved hjælp af megaspændingsudstyr med energier på mindst 4 MV (mindst 6 MV foretrækkes). Arm II: Neoadjuverende antiandrogenterapi og frigørende faktor agonistterapi plus strålebehandling efterfulgt af adjuverende frigørende faktor agonistterapi. FLUT; og ZDX; plus ekstern strålebestråling ved hjælp af udstyr som i arm I; efterfulgt af ZDX.

PROJEKTERET TILSLUTNING: 1.508 patienter vil blive optjent over 2 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

SYGDOMSKARAKTERISTIKA: Histologisk bekræftet, lokalt fremskreden adenocarcinom i prostata, inklusive: Voluminøse primære tumorer begrænset til prostata (klinisk stadie T2c) Primære tumorer, der strækker sig ud over kapslen (klinisk stadie T3-4) Ingen almindelig involvering af iliaca eller para-aortisk nodal lymfeknudeinvolvering under det almindelige iliaca-niveau tilladt. Positive noder på billeddiagnostiske undersøgelser skal biopsieres med FNA eller kirurgisk prøveudtagning PSA højst 150 (obligatorisk) Ingen fjernmetastaser

PATIENT KARAKTERISTIKA: Alder: Mindst 50 Ydeevnestatus: Karnofsky 70-100% Hæmatopoietisk: Ikke specificeret Lever: Ikke specificeret Nyre: Ikke specificeret Andet: Ingen tidligere eller samtidig anden cancer undtagen basalcelle hudkræft Ingen større medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der ville forhindre afsluttet behandling eller forstyrre opfølgningen

TIDLIGERE SAMTYDLIG BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke specificeret Kemoterapi: Ingen forudgående kemoterapi Endokrin terapi: Ingen forudgående hormonbehandling Strålebehandling: Ingen forudgående strålebehandling Kirurgi: Ingen forudgående radikal kirurgi for prostatakarcinom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2014

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med goserelinacetat

Abonner