Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gosereline, flutamine en bestralingstherapie bij de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde prostaatkanker

27 januari 2014 bijgewerkt door: Radiation Therapy Oncology Group

EEN FASE III PROEF NAAR HET GEBRUIK VAN LANGDURIGE TOTALE ANDROGENONDERDRUKKING NA NEOADJUVANTE HORMONALE CYTORREDUCTIE EN RADIOTHERAPIE BIJ LOKAAL GEAVANCEERD PROSTAATCARCINOM

RATIONALE: Patiënt abstract niet beschikbaar

DOEL: Patiënt abstract niet beschikbaar

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN: I. Vergelijk locoregionale controle, ziektevrije overleving en totale overleving bij patiënten met prostaatcarcinoom die een hoog risico op terugval lopen en langdurige adjuvante zoladex (ZDX) krijgen vs. geen adjuvante behandeling na neoadjuvante ZDX/ flutamide en radiotherapie. II. Vergelijk de seksuele functie bij patiënten die met deze twee regimes zijn behandeld.

OVERZICHT: gerandomiseerde studie. Arm I: Neoadjuvante antiandrogeentherapie en Releasing Factor Agonist-therapie plus radiotherapie. Flutamide, FLUT, NSC-147834; en Zoladex, ZDX, NSC-606864; plus externe bestraling met behulp van megavoltage-apparatuur met energieën van ten minste 4 MV (bij voorkeur ten minste 6 MV). Arm II: Neoadjuvante antiandrogeentherapie en Releasing Factor Agonist-therapie plus radiotherapie gevolgd door adjuvante Releasing Factor Agonist-therapie. FLUIT; en ZDX; plus externe bestraling met behulp van apparatuur zoals in Arm I; gevolgd door ZDX.

VERWACHTE ACCRUAL: 1.508 patiënten zullen worden opgebouwd over 2 jaar.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

ZIEKTEKENMERKEN: Histologisch bevestigd, lokaal gevorderd adenocarcinoom van de prostaat, waaronder: Omvangrijke primaire tumoren beperkt tot de prostaat (klinisch stadium T2c) Primaire tumoren die zich uitstrekken voorbij het kapsel (klinisch stadium T3-4) Geen algemene betrokkenheid van de iliacale of para-aortale knooppunten Regionaal betrokkenheid van de lymfeklieren onder het normale iliacale niveau is toegestaan ​​Positieve klieren bij beeldvormende onderzoeken moeten worden gebiopteerd door FNA of chirurgische bemonstering PSA niet meer dan 150 (verplicht) Geen metastasen op afstand

KARAKTERISTIEKEN VAN DE PATIËNT: Leeftijd: Ten minste 50 Prestatiestatus: Karnofsky 70-100% Hematopoëtisch: Niet gespecificeerd Lever: Niet gespecificeerd Nier: Niet gespecificeerd Overig: Geen eerdere of gelijktijdige tweede kanker behalve huidkanker met basale cellen Geen ernstige medische of psychiatrische ziekte die zou voorkomen voltooiing van de behandeling of interfereren met de follow-up

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE: Biologische therapie: Niet gespecificeerd Chemotherapie: Geen voorafgaande chemotherapie Endocriene therapie: Geen voorafgaande hormonale therapie Radiotherapie: Geen voorafgaande radiotherapie Chirurgie: Geen voorafgaande radicale chirurgie voor prostaatcarcinoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

7 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren