Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Goserelin, flutamin och strålbehandling vid behandling av patienter med lokalt avancerad prostatacancer

27 januari 2014 uppdaterad av: Radiation Therapy Oncology Group

ETT FAS III-FÖRSÖK AV ANVÄNDNING AV LÅNGVARIG TOTALT ANDROGEN-SUPPRESSION EFTER NEOADJUVANT HORMONAL CYTOREDUCTION OCH RADIOTERAPI I LOKALT AVANCERAD KARCINOMA I PROSTATA

MOTIVERING: Patientsammandrag är inte tillgängligt

SYFTE: Patientsammandrag är inte tillgängligt

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL: I. Jämför lokoregional kontroll, sjukdomsfri överlevnad och total överlevnad hos patienter med karcinom i prostata som anses ha hög risk för återfall och får långtidsadjuvant zoladex (ZDX) jämfört med ingen adjuvant behandling efter neoadjuvant ZDX/ flutamid och strålbehandling. II. Jämför sexuell funktion hos patienter som behandlats med dessa två kurer.

DISPLAY: Randomiserad studie. Arm I: Neoadjuvant antiandrogenterapi och frigörande faktor agonistterapi plus strålbehandling. Flutamid, FLUT, NSC-147834; och Zoladex, ZDX, NSC-606864; plus extern strålbestrålning med megaspänningsutrustning med energier på minst 4 MV (minst 6 MV föredras). Arm II: Neoadjuvant antiandrogenterapi och frigörande faktor agonistterapi plus strålbehandling följt av adjuvant frisättande faktor agonistterapi. FLUT; och ZDX; plus extern strålbestrålning med utrustning som i arm I; följt av ZDX.

PROJEKTERAD UPPLÄGGNING: 1 508 patienter kommer att samlas under 2 år.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA: Histologiskt bekräftat, lokalt avancerat adenokarcinom i prostatan, inklusive: Skrymmande primära tumörer begränsade till prostata (kliniskt stadium T2c) Primära tumörer som sträcker sig utanför kapseln (kliniskt stadium T3-4) Inga vanliga höftbens- eller para-aorta-nodal involverade lymfkörtelpåverkan under den vanliga höftbensnivån tillåten Positiva noder i bildstudier måste biopsieras av FNA eller kirurgisk provtagning PSA högst 150 (obligatoriskt) Inga fjärrmetastaser

PATIENT KARAKTERISTIKA: Ålder: Minst 50 Prestationsstatus: Karnofsky 70-100% Hematopoetisk: Ej specificerad Lever: Ej specificerad Njure: Ej specificerad Övrigt: Ingen tidigare eller samtidig andra cancer utom basalcellshudcancer Ingen större medicinsk eller psykiatrisk sjukdom som skulle förhindra avslutad behandling eller störa uppföljningen

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT BEHANDLING: Biologisk terapi: Ej specificerad Kemoterapi: Ingen tidigare kemoterapi Endokrin terapi: Ingen tidigare hormonbehandling Strålbehandling: Ingen tidigare strålbehandling Kirurgi: Ingen tidigare radikal kirurgi för prostatakarcinom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

7 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2014

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera