Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Goserelin, flutamin a radiační terapie při léčbě pacientů s lokálně pokročilým karcinomem prostaty

27. ledna 2014 aktualizováno: Radiation Therapy Oncology Group

FÁZE III ZKOUŠKY UŽÍVÁNÍ DLOUHODOBÉ TOTÁLNÍ SUPRESE ANDROGENŮ PO NEOADJUVANTNÍ HORMONÁLNÍ CYTOREDUKCI A RADIOTERAPII U LOKÁLNĚ POKROČILÉHO KARCINOMU PROSTATY

ZDŮVODNĚNÍ: Abstrakt pacienta není k dispozici

ÚČEL: Pacientský abstrakt není k dispozici

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE: I. Porovnat lokoregionální kontrolu, přežití bez onemocnění a celkové přežití u pacientů s karcinomem prostaty, kteří jsou považováni za vysoce rizikové z hlediska relapsu a dostávají dlouhodobě adjuvantní zoladex (ZDX) vs. žádnou adjuvantní léčbu po neoadjuvantní ZDX/ flutamidem a radioterapií. II. Porovnejte sexuální funkce u pacientů léčených těmito dvěma režimy.

PŘEHLED: Randomizovaná studie. Rameno I: Neoadjuvantní antiandrogenní terapie a terapie agonisty uvolňujícího faktoru plus radioterapie. flutamid, FLUT, NSC-147834; a Zoladex, ZDX, NSC-606864; plus ozáření vnějším paprskem pomocí meganapěťového zařízení s energiemi alespoň 4 MV (nejméně 6 MV přednostně). Rameno II: Neoadjuvantní antiandrogenní terapie a terapie agonistou uvolňujícího faktoru plus radioterapie následovaná terapií agonistou adjuvantního uvolňujícího faktoru. FLUT; a ZDX; plus ozáření vnějším paprskem za použití zařízení jako v rameni I; následuje ZDX.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁL: 1 508 pacientů se nahromadí během 2 let.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ: Histologicky potvrzený, lokálně pokročilý adenokarcinom prostaty, včetně: Objemných primárních tumorů ohraničených na prostatu (klinické stadium T2c) Primární tumory přesahující pouzdro (klinické stadium T3-4) Bez běžného postižení iliakálních nebo paraaortálních uzlin Regionální postižení lymfatických uzlin pod běžnou iliakální úrovní povoleno Pozitivní uzliny na zobrazovacích studiích musí být biopsie FNA nebo chirurgického odběru PSA ne více než 150 (povinné) Žádné vzdálené metastázy

CHARAKTERISTIKA PACIENTA: Věk: Nejméně 50 Výkonnostní stav: Karnofsky 70-100 % Hematopoetický: Nespecifikováno Jaterní: Nespecifikováno Ledvina: Nespecifikováno Jiné: Žádná předchozí nebo souběžná druhá rakovina kromě rakoviny kůže bazálních buněk Žádné závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění, které by bránilo dokončení léčby nebo zasahovat do sledování

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE: Biologická léčba: Nespecifikováno Chemoterapie: Bez předchozí chemoterapie Endokrinní léčba: Bez předchozí hormonální terapie Radioterapie: Bez předchozí radioterapie Operace: Bez předchozí radikální operace pro karcinom prostaty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

7. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na goserelin acetát

Předplatit