Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gosereliini, flutamiini ja sädehoito potilaiden hoidossa, joilla on paikallisesti edennyt eturauhassyöpä

maanantai 27. tammikuuta 2014 päivittänyt: Radiation Therapy Oncology Group

VAIHE III KOKEILU PITKÄAIKAISEN KOKONAIS-ANDROGEENIN SUPRESSION KÄYTÖSTÄ NEOADJUVANTTIHORMONAALISEN SYTOREDUKTION JA SÄDETERAPIAN JÄLKEEN PAIKALLISISESTI EDISTYNEESSÄ ETUrauhasen karsinoomassa

PERUSTELUT: Potilaan tiivistelmä ei ole saatavilla

TARKOITUS: Potilastiivistelmä ei ole saatavilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET: I. Vertaa paikallista kontrollia, taudista vapaata eloonjäämistä ja kokonaiseloonjäämistä potilailla, joilla on eturauhassyöpää ja joilla katsotaan olevan suuri uusiutumisen riski ja jotka saavat pitkäaikaista adjuvanttitsoladeksia (ZDX) verrattuna ei-adjuvanttihoitoon neoadjuvantin ZDX/-hoidon jälkeen. flutamidi ja sädehoito. II. Vertaa näiden kahdella hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden seksuaalista toimintaa.

YHTEENVETO: Satunnaistettu tutkimus. Käsivarsi I: Neoadjuvanttiantiandrogeenihoito ja vapautumistekijäagonistihoito sekä sädehoito. Flutamidi, FLUT, NSC-147834; ja Zoladex, ZDX, NSC-606864; plus ulkoisen säteen säteilytys megajännitelaitteistolla, jonka energiat ovat vähintään 4 MV (vähintään 6 MV mieluiten). Käsivarsi II: Neoadjuvantti antiandrogeenihoito ja vapautustekijäagonistihoito sekä sädehoito, jota seuraa adjuvanttivapautustekijäagonistihoito. FLUT; ja ZDX; plus ulkoisen säteen säteilytys varren I mukaisilla laitteilla; sen jälkeen ZDX.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: 1 508 potilasta kertyy kahden vuoden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

TAUDIN OMINAISUUDET: Histologisesti varmistettu, paikallisesti edennyt eturauhasen adenokarsinooma, mukaan lukien: Eturauhaseen rajoittuneet suuret primaariset kasvaimet (kliininen vaihe T2c) Primaariset kasvaimet, jotka ulottuvat kapselin ulkopuolelle (kliininen vaihe T3-4) Ei yleistä suoliluun tai paraaorttasolmukkeen alueellista osallistumista imusolmukkeiden osallistuminen yhteisen suoliluun tason alapuolelle Sallittu Positiivisista solmukkeista kuvantamistutkimuksissa on otettava biopsia FNA:lla tai kirurgisella näytteenotolla PSA enintään 150 (pakollinen) Ei kaukaisia ​​etäpesäkkeitä

POTILAAN OMINAISUUDET: Ikä: Vähintään 50 Suorituskyky: Karnofsky 70-100 % Hematopoieettinen: Ei määritelty Maksa: Ei määritelty Munuaiset: Ei määritelty Muu: Ei aikaisempaa tai samanaikaista toista syöpää paitsi tyvisolusyöpää Ei vakavaa lääketieteellistä tai psykiatrista sairautta, joka estäisi hoidon päättymiseen tai häiritsee seurantaa

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO: Biologinen hoito: Ei määritelty Kemoterapia: Ei aikaisempaa kemoterapiaa Endokriininen hoito: Ei aikaisempaa hormonihoitoa Sädehoito: Ei aikaisempaa sädehoitoa Leikkaus: Ei aikaisempaa radikaalia leikkausta eturauhassyövän vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa