Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Goserelin, flutamin og strålebehandling ved behandling av pasienter med lokalt avansert prostatakreft

27. januar 2014 oppdatert av: Radiation Therapy Oncology Group

ET FASE III-PRØVE MED BRUK AV LANGTIDS TOTAL ANDROGEN SUPRESSION EFTER NEOADJUVANT HORMONAL CYTOREDUKSJON OG RADIOTERAPI I LOKALT AVANSERT KARSINOMA I PROSTATA

BAKGRUNN: Pasientabstrakt ikke tilgjengelig

FORMÅL: Pasientabstrakt ikke tilgjengelig

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL: I. Sammenlign lokoregional kontroll, sykdomsfri overlevelse og total overlevelse hos pasienter med karsinom i prostata som anses å ha høy risiko for tilbakefall og får langtidsadjuvant zoladex (ZDX) vs. ingen adjuvant behandling etter neoadjuvant ZDX/ flutamid og strålebehandling. II. Sammenlign seksuell funksjon hos pasienter behandlet med disse to regimene.

OVERSIKT: Randomisert studie. Arm I: Neoadjuvant antiandrogenterapi og frigjørende faktor agonistterapi pluss strålebehandling. Flutamid, FLUT, NSC-147834; og Zoladex, ZDX, NSC-606864; pluss ekstern strålebestråling ved bruk av megaspenningsutstyr med energier på minst 4 MV (minst 6 MV foretrekkes). Arm II: Neoadjuvant antiandrogenterapi og frigjørende faktor agonistterapi pluss strålebehandling etterfulgt av adjuvant frigjørende faktor agonistterapi. FLUT; og ZDX; pluss ekstern strålebestråling ved bruk av utstyr som i arm I; etterfulgt av ZDX.

PROSJERT PÅSLUTNING: 1508 pasienter vil påløpe over 2 år.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA: Histologisk bekreftet, lokalt avansert adenokarsinom i prostata, inkludert: voluminøse primære svulster begrenset til prostata (klinisk stadium T2c) Primære svulster som strekker seg utover kapselen (klinisk stadium T3-4) Ingen vanlig involvering av iliaca eller para-aorta nodal lymfeknuteinvolvering under det vanlige iliaca-nivået tillatt. Positive noder på bildestudier må biopsieres av FNA eller kirurgisk prøvetaking PSA ikke mer enn 150 (obligatorisk) Ingen fjernmetastaser

PASIENT KARAKTERISTIKA: Alder: Minst 50 Ytelsesstatus: Karnofsky 70-100 % hematopoetisk: Ikke spesifisert Lever: Ikke spesifisert Nyre: Ikke spesifisert Annet: Ingen tidligere eller samtidig andre kreft unntatt hudkreft i basalcelle Ingen alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom som kan forhindre fullføring av behandling eller forstyrre oppfølgingen

FØR SAMTIDIG BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke spesifisert Kjemoterapi: Ingen tidligere kjemoterapi Endokrin terapi: Ingen tidligere hormonbehandling Strålebehandling: Ingen tidligere strålebehandling Kirurgi: Ingen tidligere radikal kirurgi for karsinom i prostata

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Gerald E. Hanks, MD, Fox Chase Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

7. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2014

Sist bekreftet

1. juli 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere