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人参治疗糖尿病的临床试验

2019年9月5日 更新者:Washington University School of Medicine

人参治疗葡萄糖不耐受的临床试验

人参对糖尿病潜在影响的临床研究

研究概览

详细说明

比较三组(血糖水平正常和血糖水平正常的组),看看血糖水平是否与服用者有任何临床显着变化:

  1. 人参皂苷 RE(一种代谢人参)
  2. 安慰剂

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-65岁
  • 健康,无糖尿病
  • 健康、葡萄糖耐量受损/轻度糖尿病(无需药物治疗)

排除标准:

  • 葡萄糖耐量受损(需要药物治疗的临界糖尿病)
  • 糖尿病(需要药物治疗)
  • 咖啡因敏感性
  • 已知的心脏、外周血管疾病
  • 心律失常(不规则的心律)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1. 人参
人参组
将对 3 个臂中的每一个进行比较,以确定 3 组之间的血糖是否存在任何临床差异
有源比较器:2. Ginsenosdie RE
人参皂苷 RE(人参的代谢产物)组
将对 3 个臂中的每一个进行比较,以确定 3 组之间的血糖是否存在任何临床差异
人参活性代谢物
安慰剂比较:3.安慰剂
安慰剂(“糖”丸)组
安慰剂组

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年9月1日

初级完成 (实际的)

2004年12月1日

研究完成 (实际的)

2008年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月27日

首次发布 (估计)

2008年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月5日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 03-0824

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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参的临床试验

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