量身定制的幸存者健康促进的形成性研究
2015年3月6日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
本研究的总体目标是探索结直肠癌患者对其健康和治疗后行为改变的担忧和兴趣。 调查人员将进行形成性研究，其中包括定性访谈，以评估癌症幸存者在从积极治疗中过渡时愿意解决的问题。
具体目标如下：
目标 1：使用定性访谈方法来描述结直肠癌幸存者需要新信息、技能培训和支持的健康促进和疾病预防行为改变领域的分类。
目标 2：探索结直肠癌患者对其治疗后功能状态的看法。
目标 3：探索癌症、治疗和合并症对结直肠癌患者的健康目标和功能状态的影响。
研究概览
详细说明
学习程序：
如果您同意参加这项研究，您将被要求填写一份关于您目前的健康状况、社会支持和目标的问卷。
完成问卷后，您将与研究助理面谈。 采访将被录音。 您将被问及您的健康目标、您为实现这些目标所做的工作、您希望获得的资源以及您在完成治疗后面临的挑战。
您的姓名和任何其他个人身份信息都不会链接到您的任何回复，也不会与您的任何回复一起收集。 所有录音带将在研究结束时销毁。
学习时间：
参与这项研究的总时间约为 45 分钟。
这是一项调查研究。 这项多中心研究将招募多达 45 名患者。 最多 15 人将在 M. D. Anderson 就读。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Houston、Texas、美国、77005
- Kelsey Research Foundation
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Houston、Texas、美国、77030
- The Michael E. DeBakey VA Medical Center, Baylor College of Medicine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
18 岁以上结束癌症治疗或已完成癌症治疗的 IIB 或 III 期结直肠癌患者。
描述
纳入标准：
- IIB 或 III 期结直肠癌患者。
- 结直肠癌主要治疗结束后 1 年内的男性和女性。
- 年满 18 周岁。
- 必须能够读写英文。
- 必须能够理解并提供书面知情同意。
排除标准：
1) 在 M.D. Anderson、Kelsey-Seybold 和 VA 医疗中心接受过癌症治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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癌症生存研究
治疗结束后一年内结直肠癌患者的调查。
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一次性问卷+录音定性访谈，共约45分钟。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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结直肠癌患者的担忧 + 治疗后的行为改变
大体时间：超过 2 年的定性数据收集
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超过 2 年的定性数据收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Holly Holmes, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月15日
首次发布 (估计)
2009年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月6日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.