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생존자 맞춤형 건강증진을 위한 형성연구

2015년 3월 6일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

이 연구의 전반적인 목표는 치료 후 대장암 환자의 건강 및 행동 변화에 대한 우려와 관심을 탐색하는 것입니다. 조사관은 암 생존자가 활성 치료에서 전환할 때 기꺼이 작업할 문제를 평가하기 위해 질적 인터뷰를 포함하는 형성 연구를 수행할 것입니다.

구체적인 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 질적 인터뷰 방법을 사용하여 대장암 생존자가 새로운 정보, 기술 훈련 및 지원이 필요한 영역 건강 증진 및 질병 예방 행동 변화의 분류 체계를 설명합니다.

목표 2: 치료 후 기능 상태에 대한 대장암 환자의 인식을 탐색합니다.

목표 3: 대장암 환자의 건강 목표 및 기능적 상태에 대한 암, 치료 및 동반 질환의 영향을 탐색합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 절차:

이 연구에 참여하는 데 동의하면 현재 건강 상태, 사회적 지원 및 목표에 대한 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.

설문지 작성 후 연구 조교와 면담을 하게 됩니다. 인터뷰는 음성으로 녹음됩니다. 귀하는 건강을 위한 목표, 그러한 목표를 달성하기 위해 무엇을 하고 있는지, 받고 싶은 자원, 치료를 마친 후 직면한 어려움에 대해 질문을 받을 것입니다.

귀하의 이름 및 기타 개인 식별 정보는 귀하의 응답과 연결되거나 수집되지 않습니다. 모든 오디오 테이프는 연구가 끝나면 파기됩니다.

학습 기간 :

본 연구의 총 참여 시간은 약 45분입니다.

이것은 조사 연구입니다. 최대 45명의 환자가 이 다기관 연구에 등록됩니다. 최대 15명이 M. D. Anderson에 등록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, 미국, 77005
        • Kelsey Research Foundation
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The Michael E. DeBakey VA Medical Center, Baylor College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

암 치료를 종료했거나 암 치료를 완료한 18세 이상의 IIB 또는 III기 대장암 환자.

설명

포함 기준:

  1. IIB기 또는 III기 대장암 환자.
  2. 대장암에 대한 1차 치료를 종료한 지 1년 이내의 남녀.
  3. 18세 이상.
  4. 영어를 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
  5. 서면 동의서를 이해하고 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

1) M.D. Anderson, Kelsey-Seybold, VA Medical Center에서 치료 전 암 치료를 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암 생존자 연구
치료 종료 후 1년 이내의 대장암 환자를 대상으로 한 설문조사.
행동: 일회성 설문지 + 녹음된 질적 인터뷰
일회성 설문지 + 기록된 질적 인터뷰, 총 약 45분.
다른 이름들:
  • 설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 환자의 고민 + 치료 후 행동 변화
기간: 2년간의 정성적 데이터 수집
2년간의 정성적 데이터 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Holly Holmes, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 15일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2008-0296

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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