恢复椎间盘高度可减轻慢性腰痛
2009年1月23日 更新者：NEMA Research, Inc.
通过无创脊柱减压恢复椎间盘高度与减少椎间盘源性腰痛有关：一项回顾性队列研究
研究人员假设，为期 6 周的无创脊柱减压治疗可减少椎间盘源性腰痛 (LBP)，增加腰椎间盘高度，并且腰椎间盘高度的增加与 LBP 降低有关。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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McAllen、Texas、美国、78501
- Upper Valley Interventional Radiology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁；
- 同意 6 周的治疗方案；
- 10 人中至少有 3 人患有椎间盘源性腰痛；和
- 目前的 CT 扫描不超过 2 个月。
排除标准：
- 转移性癌症；
- 先前的脊柱融合或稳定硬件的放置；
- 仪器或人造圆盘；
- 神经运动缺陷、膀胱或性功能障碍；
- 酒精或药物滥用；或者
- 与健康相关的索赔诉讼（正在处理或悬而未决的工人赔偿或人身伤害）。
脊柱减压系统的局限性还导致排除具有极端身高（< 147 cm 或 > 203 cm）和体重（> 136 kg）的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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DRX9000
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DRX9000 - 无创脊柱减压术。
治疗 28 分钟 5 x/wk x 2wks, 3x/wk x 2 wks, 2x/wk x 2 wks 在 6 周内总共进行 20 次治疗
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2009年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月23日
首次发布 (估计)
2009年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月23日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
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