Återställande av skivhöjden minskar kronisk ländryggssmärta
23 januari 2009 uppdaterad av: NEMA Research, Inc.
Återställande av diskhöjd genom icke-invasiv spinal dekompression är associerad med minskad diskogen ländryggssmärta: en retrospektiv kohortstudie
Utredarna antar att en 6-veckors behandling av icke-invasiv ryggradsdekompression minskar diskogen ländryggssmärta (LBP), ökar höjden av ländskivan och att en ökning av ländryggsskivans höjd är associerad med minskad LBP.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Förenta staterna, 78501
- Upper Valley Interventional Radiology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst 18 år gammal;
- samtyckte till 6 veckors behandlingsprotokoll;
- presenteras med diskogen ländryggssmärta på minst 3 av 10; OCH
- aktuell datortomografi inte äldre än 2 månader.
Exklusions kriterier:
- metastaserande cancer;
- tidigare spinal fusion eller placering av stabiliseringshårdvara;
- instrumentering eller konstgjorda skivor;
- neurologiska motoriska störningar, urinblåsa eller sexuell dysfunktion;
- alkohol- eller drogmissbruk; ELLER
- rättstvister för ett hälsorelaterat anspråk (pågående eller anhängigt för arbetsskadeersättning eller personskada).
Begränsningar av ryggradsdekompressionssystemet ledde också till att patienter med extrem längd (< 147 cm eller > 203 cm) och kroppsvikt (> 136 kg) uteslöts.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
DRX9000
|
DRX9000 - icke-invasiv spinal dekompression.
Behandlingar 28 min 5 x/v x 2 v, 3 x/v x 2 v, 2 x/v x 2 v för totalt 20 behandlingar under en 6-veckorsperiod
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2009
Första postat (UPPSKATTA)
26 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
26 januari 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2009
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R-AXW01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på DRX9000
-
NEMA Research, Inc.AvslutadLändryggssmärtaFörenta staterna
-
NEMA Research, Inc.IndragenLändryggssmärtaFörenta staterna