Levyn korkeuden palauttaminen vähentää kroonista alaselkäkipua
perjantai 23. tammikuuta 2009 päivittänyt: NEMA Research, Inc.
Levyn korkeuden palauttaminen ei-invasiivisen selkärangan dekompression avulla liittyy vähentyneeseen diskogeeniseen alaselkäkipuun: Retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tutkijat olettavat, että 6 viikon ei-invasiivisen selkärangan dekompression hoito vähentää diskogeenistä alaselkäkipua (LBP), lisää lannelevyn korkeutta ja että lannelevyn korkeuden nousu liittyy LBP:n laskuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Yhdysvallat, 78501
- Upper Valley Interventional Radiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perushoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias;
- suostui 6 viikon hoitosuunnitelmaan;
- esiintyy diskogeenista alaselän kipua vähintään 3/10; JA
- nykyinen CT-skannaus enintään 2 kuukautta vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- metastaattinen syöpä;
- aiempi selkärangan fuusio tai stabilointilaitteiston sijoittaminen;
- instrumentointi tai keinotekoiset levyt;
- neurologiset motoriset puutteet, virtsarakko tai seksuaalinen toimintahäiriö;
- alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö; TAI
- terveyteen liittyvää vaatimusta koskeva oikeudenkäynti (käsitelty tai vireillä työntekijöiden korvausta tai henkilövahinkoa varten).
Selkärangan dekompressiojärjestelmän rajoitukset johtivat myös sellaisten potilaiden poissulkemiseen, joiden pituus oli äärimmäinen (< 147 cm tai > 203 cm) ja paino (> 136 kg).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
DRX9000
|
DRX9000 - ei-invasiivinen selkärangan dekompressio.
Hoidot 28 min 5 x/vk x 2 vk, 3 x/vk x 2 vk, 2x/vk x 2 vk, yhteensä 20 hoitoa 6 viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 26. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R-AXW01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset DRX9000
-
NEMA Research, Inc.Valmis
-
NEMA Research, Inc.Peruutettu