Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przywrócenie wysokości dysku zmniejsza przewlekły ból krzyża

23 stycznia 2009 zaktualizowane przez: NEMA Research, Inc.

Przywrócenie wysokości krążka międzykręgowego poprzez nieinwazyjną dekompresję kręgosłupa jest związane ze zmniejszeniem dyskogennego bólu krzyża: retrospektywne badanie kohortowe

Badacze postawili hipotezę, że 6-tygodniowe leczenie nieinwazyjnej dekompresji kręgosłupa zmniejsza dyskogenny ból krzyża (LBP), zwiększa wysokość dysku lędźwiowego oraz że wzrost wysokości dysku lędźwiowego jest związany ze zmniejszeniem LBP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • McAllen, Texas, Stany Zjednoczone, 78501
        • Upper Valley Interventional Radiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 18 lat;
  • wyraził zgodę na protokół leczenia 6 tygodni;
  • wystąpił dyskogenny ból krzyża u co najmniej 3 na 10; I
  • aktualny tomograf komputerowy nie starszy niż 2 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • rak z przerzutami;
  • poprzednie zespolenie kręgosłupa lub umieszczenie sprzętu stabilizującego;
  • oprzyrządowanie lub sztuczne dyski;
  • neurologiczne deficyty ruchowe, pęcherz lub dysfunkcja seksualna;
  • nadużywanie alkoholu lub narkotyków; LUB
  • postępowanie sądowe dotyczące roszczenia związanego ze zdrowiem (w toku lub oczekujące na odszkodowanie pracownicze lub obrażenia ciała).

Ograniczenia systemu dekompresji kręgosłupa doprowadziły również do wykluczenia pacjentów ze skrajnymi wzrostami (< 147 cm lub > 203 cm) i masą ciała (> 136 kg).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
DRX9000
DRX9000 - nieinwazyjna dekompresja kręgosłupa. Zabiegi 28 min 5 x/tydz. x 2 tyg., 3x/tydz. x 2 tyg., 2x/tydz. x 2 tyg. łącznie 20 zabiegów w okresie 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

26 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R-AXW01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na DRX9000

Subskrybuj