- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00828880
Przywrócenie wysokości dysku zmniejsza przewlekły ból krzyża
23 stycznia 2009 zaktualizowane przez: NEMA Research, Inc.
Przywrócenie wysokości krążka międzykręgowego poprzez nieinwazyjną dekompresję kręgosłupa jest związane ze zmniejszeniem dyskogennego bólu krzyża: retrospektywne badanie kohortowe
Badacze postawili hipotezę, że 6-tygodniowe leczenie nieinwazyjnej dekompresji kręgosłupa zmniejsza dyskogenny ból krzyża (LBP), zwiększa wysokość dysku lędźwiowego oraz że wzrost wysokości dysku lędźwiowego jest związany ze zmniejszeniem LBP.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Stany Zjednoczone, 78501
- Upper Valley Interventional Radiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Klinika Podstawowej Opieki Zdrowotnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- co najmniej 18 lat;
- wyraził zgodę na protokół leczenia 6 tygodni;
- wystąpił dyskogenny ból krzyża u co najmniej 3 na 10; I
- aktualny tomograf komputerowy nie starszy niż 2 miesiące.
Kryteria wyłączenia:
- rak z przerzutami;
- poprzednie zespolenie kręgosłupa lub umieszczenie sprzętu stabilizującego;
- oprzyrządowanie lub sztuczne dyski;
- neurologiczne deficyty ruchowe, pęcherz lub dysfunkcja seksualna;
- nadużywanie alkoholu lub narkotyków; LUB
- postępowanie sądowe dotyczące roszczenia związanego ze zdrowiem (w toku lub oczekujące na odszkodowanie pracownicze lub obrażenia ciała).
Ograniczenia systemu dekompresji kręgosłupa doprowadziły również do wykluczenia pacjentów ze skrajnymi wzrostami (< 147 cm lub > 203 cm) i masą ciała (> 136 kg).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
DRX9000
|
DRX9000 - nieinwazyjna dekompresja kręgosłupa.
Zabiegi 28 min 5 x/tydz. x 2 tyg., 3x/tydz. x 2 tyg., 2x/tydz. x 2 tyg. łącznie 20 zabiegów w okresie 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
26 stycznia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
26 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R-AXW01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na DRX9000
-
NEMA Research, Inc.ZakończonyBóle krzyżaStany Zjednoczone
-
NEMA Research, Inc.WycofaneBóle krzyżaStany Zjednoczone