디스크 높이 복원으로 만성 요통 감소
2009년 1월 23일 업데이트: NEMA Research, Inc.
비침습적 척추 감압술을 통한 추간판 높이의 회복은 추간판성 요통 감소와 관련이 있습니다: 후향적 코호트 연구
연구자들은 6주간의 비침습적 척추 감압 치료가 추간판성 요통(요통)을 감소시키고 요추 추간판 높이를 증가시키며 요추 추간판 높이의 증가가 요통 감소와 관련이 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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McAllen, Texas, 미국, 78501
- Upper Valley Interventional Radiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 6주 치료 프로토콜에 동의함;
- 10명 중 3명 이상의 추간판성 요통이 나타남; 그리고
- 2개월 이내의 현재 CT 스캔.
제외 기준:
- 전이성 암;
- 이전 척추 융합 또는 안정화 하드웨어 배치;
- 계측 또는 인공 디스크;
- 신경학적 운동 장애, 방광 또는 성기능 장애;
- 알코올 또는 약물 남용; 또는
- 건강 관련 청구에 대한 소송(근로자 보상 또는 개인 상해에 대해 진행 중이거나 계류 중).
척추 감압 시스템의 한계로 인해 극심한 키(< 147cm 또는 > 203cm) 및 체중(> 136kg)을 가진 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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DRX9000
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DRX9000 - 비침습 척추 감압술.
6주 동안 총 20회 치료 28분 5회/주 x 2주, 3회/주 x 2주, 2회/주 x 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
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