穿透性角膜移植术后眼部DCT、ORA和GAT的比较
2009年9月13日 更新者:Sheba Medical Center
Pascal动态轮廓眼压计、Reichart眼反应分析仪和Goldmann压平眼压计在穿透性角膜移植术后眼中的比较
比较 Reichert 眼反应分析仪 (ORA)、Pascal 动态轮廓眼压计 (DCT) 和 Goldmann 压平眼压计 (GAT) 在穿透性角膜移植术 (KPL) 后测量的眼压 (IOP)
研究概览
详细说明
今天在临床实践中使用一些眼压计来测量眼内压 (IOP)。 每个眼压计都基于不同的技术。
穿透性角膜移植术后 (PK) 眼有患继发性青光眼的风险 (9-14%)。 IOP 的升高可能导致移植物排斥或内皮细胞层数减少导致角膜代偿失调。 因此,准确测量该人群的 IOP 非常重要。
在 PK 后测量 IOP 并非易事,主要是因为角膜中央厚度 (CCT)、角膜曲率、眼轴长度和生物力学特性等参数与正常眼睛不同。
Goldmann 压平眼压计 (GAT) 是测量 IOP 的金标准眼压计,也是临床上使用最广泛的眼压计。 通过 GAT 进行的 IOP 测量基于 CCT 恒定的假设。 PK 后眼睛 CCT 可能与正常眼睛不同,导致 GAT IOP 测量不准确。 Pascal 动态轮廓眼压计 (DCT) 独立于角膜参数测量 IOP。 眼部反应分析仪 (ORA) 基于非接触式测量技术。 眼压计被认为与 CCT 等因素无关。
该研究的目的是比较 Reichert 眼反应分析仪 (ORA)、Pascal 动态轮廓眼压计 (DCT) 和 Goldmann 压平眼压计 (GAT) 在穿透性角膜移植术 (KPL) 后测量的眼压 (IOP)。 此外,其目的是发现不同参数(如 CCT、角膜曲率、眼轴长度和生物力学特性)对 IOP 测量的依赖性,以阐明适合该人群的眼压计。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
35
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ramat Gan、以色列
- 尚未招聘
- Goldschleger Eye Institute, Sheba Medical Center
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接触:
- Ido D Fabian, Dr
- 电话号码:+9724830444
- 邮箱:didifabian@gmail.com
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首席研究员:
- Ido D Fabian, Dr
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副研究员:
- Mordechai Gldenfeld, Dr
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副研究员:
- Alon Skaat, Dr
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副研究员:
- Ehud Rechtman, Dr
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副研究员:
- Irena Barequet, Dr
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副研究员:
- Shlomo Melamed, Prof
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Ramat Gan、以色列
- 招聘中
- The Goldschleger eye institute, Sheba Medical Center, Tel Aviv University
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接触:
- Ido Didi Fabian, MD
- 电话号码:+9727830444
- 邮箱:didifabian@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 86年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
角膜移植手术后的患者
描述
纳入标准:
- 过去 10 年在 Goldschleger 眼科研究所进行 KPL 手术后的眼睛。
排除标准:
- 无法获得高质量结果的不合作对象。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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眼压
测量眼压
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测量眼压
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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眼压
大体时间:1年
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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角膜补偿眼内压、角膜滞后、角膜阻力因子
大体时间:1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Shlomo Melamed, Prof、Sheba medical center, head of Sam rotberg glaucoma center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Congdon NG, Broman AT, Bandeen-Roche K, Grover D, Quigley HA. Central corneal thickness and corneal hysteresis associated with glaucoma damage. Am J Ophthalmol. 2006 May;141(5):868-75. doi: 10.1016/j.ajo.2005.12.007. Epub 2006 Mar 9.
- Jain AK, Saini JS, Gupta R. Tonometry in normal and scarred corneas, and in postkeratoplasty eyes: a comparative study of the Goldmann, the ProTon and the Schiotz tonometers. Indian J Ophthalmol. 2000 Mar;48(1):25-32.
- Kerautret J, Colin J, Touboul D, Roberts C. Biomechanical characteristics of the ectatic cornea. J Cataract Refract Surg. 2008 Mar;34(3):510-3. doi: 10.1016/j.jcrs.2007.11.018.
- Luce DA. Determining in vivo biomechanical properties of the cornea with an ocular response analyzer. J Cataract Refract Surg. 2005 Jan;31(1):156-62. doi: 10.1016/j.jcrs.2004.10.044.
- Medeiros FA, Weinreb RN. Evaluation of the influence of corneal biomechanical properties on intraocular pressure measurements using the ocular response analyzer. J Glaucoma. 2006 Oct;15(5):364-70. doi: 10.1097/01.ijg.0000212268.42606.97.
- Mollan SP, Wolffsohn JS, Nessim M, Laiquzzaman M, Sivakumar S, Hartley S, Shah S. Accuracy of Goldmann, ocular response analyser, Pascal and TonoPen XL tonometry in keratoconic and normal eyes. Br J Ophthalmol. 2008 Dec;92(12):1661-5. doi: 10.1136/bjo.2007.136473. Epub 2008 Aug 29.
- Pandav SS, Sharma A, Gupta A, Sharma SK, Gupta A, Patnaik B. Reliability of proton and goldmann applanation tonometers in normal and postkeratoplasty eyes. Ophthalmology. 2002 May;109(5):979-84. doi: 10.1016/s0161-6420(02)00974-0.
- Rao VJ, Gnanaraj L, Mitchell KW, Figueiredo FC. Clinical comparison of ocular blood flow tonometer, Tonopen, and Goldmann applanation tonometer for measuring intraocular pressure in postkeratoplasty eyes. Cornea. 2001 Nov;20(8):834-8. doi: 10.1097/00003226-200111000-00011.
- Touboul D, Roberts C, Kerautret J, Garra C, Maurice-Tison S, Saubusse E, Colin J. Correlations between corneal hysteresis, intraocular pressure, and corneal central pachymetry. J Cataract Refract Surg. 2008 Apr;34(4):616-22. doi: 10.1016/j.jcrs.2007.11.051.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年5月1日
初级完成 (预期的)
2009年12月1日
研究完成 (预期的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月2日
首次发布 (估计)
2009年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年9月13日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
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