接受放化疗的 HNC 的功能成像
2009年2月5日 更新者:Royal Marsden NHS Foundation Trust
研究功能成像在表征放疗靶体积和评估接受放化疗的头颈癌 (HNC) 患者的疾病反应中的作用
该研究的目的是为头颈癌患者生成功能成像和解剖成像库,以评估新的放射治疗策略和规划技术,包括 IMRT。
次要目标是随着治疗的进展观察癌症的变化,以及确定肿瘤的生物学活性最强的部分(生物学靶区),可以给予更强化的治疗。
将比较在不同成像模式下看到的肿瘤体积,希望找到一种最佳成像方法来准确显示头颈癌
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
患有头颈癌并计划接受化疗和放疗的成年患者将被邀请参加该研究。
身体状况不佳、患有糖尿病或肾功能衰竭的患者将不会被考虑参加该研究。
此外,不能进行 MRI 扫描或对扫描前注射造影剂过敏或患有任何其他形式的癌症(皮肤癌除外)的患者也将被排除在研究之外。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Surrey
-
Sutton、Surrey、英国、SM6 9QD
- 招聘中
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
接触:
- Kate Newbold
- 电话号码:02086613638
- 邮箱:kate.newbold@rmh.nhs.uk
-
接触:
- Prased Dandekar
- 电话号码:02086613453
- 邮箱:prased.dankekar@rmh.nhs.uk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有头颈癌并计划接受化疗和放疗的成年患者将被邀请参加该研究。
身体状况不佳、患有糖尿病或肾功能衰竭的患者将不会被考虑参加该研究。
此外,不能进行 MRI 扫描或对扫描前注射造影剂过敏或患有任何其他形式的癌症(皮肤癌除外)的患者也将被排除在研究之外。
描述
纳入标准:
- 经组织学证实的头颈癌患者,计划进行化疗和放疗
- 年龄超过 18 岁
- 患者愿意参与并签署同意书
- 身体状况良好的患者(WHO 体能状态 0-2)
排除标准:
- 健康状况不佳的患者(WHO 体能状态 >2)
- 患有除皮肤癌以外的任何其他癌症的患者
- 有 MRI 扫描和 IV 造影禁忌症的患者
- 糖尿病患者
- 肾衰竭患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
完成研究方案并添加到图像库以用于评估新放射治疗策略和计划技术(包括 IMRT)的患者数量
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
在所有患者中定义生物靶体积的能力
|
|
将传统成像定义的体积与功能成像进行比较
|
|
用 diff 测量疾病体积的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (预期的)
2010年11月1日
研究完成 (预期的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月5日
首次发布 (估计)
2009年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月5日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.