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成人身体活动与吸食大麻之间的相互作用

2013年6月11日 更新者:Maciej Buchowski、Vanderbilt University
在这项研究中,研究人员将探讨身体活动与大麻使用之间的关系。 研究人员将比较大麻使用者运动前后通过成像技术 (fRMI) 检测到的区域大脑激活,并将结果与​​对照组的结果进行比较。 研究人员假设,大麻使用者对视觉线索(与大麻使用和食物相关的图片)的反应区域大脑激活与对照组不同,并且运动将显着改变大脑对线索的反应。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

尚不清楚大麻使用者的反应与非使用者对相似剂量身体活动的反应相比如何。 因此,我们将比较对大麻、自然奖励(食物)和中性场景(自然图像)的渴望期间的大脑激活。 食物线索将使我们能够确定运动对大脑激活和渴望的影响是否概括为两种不同的奖励条件,而自然场景是否提供中性的、无奖励的控制。 除了对预定感兴趣区域的分析外,还将进行全脑探索性分析,以检查其他大脑区域,这些区域显示出各种感兴趣条件与区域大脑激活之间的关联。

具体目标

1. 探索寻找 PA 与大麻使用之间关系所涉及的方法学因素。

  1. 检查大麻和食物线索对大麻使用者和非使用者的大脑激活和渴望的影响
  2. 检查剧烈运动对大脑激活和对大麻和食物线索的渴望的影响。

我们的工作假设是,大麻使用者对药物提示的区域性大脑激活与对照组不同,并且运动会显着改变两组大脑对这些提示的反应。 我们的第二个假设是,运动会使大麻使用者观察到的异常大脑活动正常化。

我们的期望是,运动会改变大脑激活或渴望方面的提示反应。 运动可能是治疗大麻依赖的有效方法。 未来的研究可能会检查这种特定的关系。

目前还没有探索身体活动与大麻使用之间关系的报告。

目前的数据表明,关于大麻对大脑活动的慢性和急性影响的研究结果趋于一致

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 案例和控制必须:

    • 能够理解研究并提供书面知情同意书。
    • 年龄在18 -35岁之间的男性或女性。
    • 身体健康
    • 如果有生育能力的女性,在研究日进行血清妊娠试验阴性

案件必须:

  • 符合 SCID(DSM-IV 的结构化临床访谈)的药物滥用模块确定的大麻依赖标准作为主要诊断。
  • 目前未寻求大麻依赖治疗。
  • 在研究日对大麻进行阳性尿液药物测试
  • 测试前 48 小时内避免饮酒和使用其他消遣性药物(大麻和/或尼古丁除外)。

排除标准:

  • 案例和控制不得:

    • 怀孕或哺乳
    • 已植入电子医疗设备(例如 起搏器、迷走神经刺激器)
    • 有不安全的金属异物
    • 在过去 6 个月内符合另一轴 1 诊断的标准
    • 接受精神药物或血管活性药物(筛查日后 6 周内)
    • 患有慢性疾病
    • 有癫痫症
    • 有需要住院治疗的头部外伤史
    • 有幽闭恐惧症
    • 有骨科或其他问题使他们无法执行锻炼方案
    • 体重指数 (BMI) 低于 19 kg/m2
    • 体重超过 275 磅(MRI 表限制)

案件不得:

  • 根据 SCID 的确定,目前对尼古丁和/或大麻素以外的任何精神活性物质有依赖性
  • 有任何严重的医学或精神疾病和/或临床上显着的症状,根据 PI 或其指定人员的判断,这些症状会使他们不安全,或者会使遵守研究方案变得困难或使研究人员面临过度风险

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:大麻使用者
在跑步机上锻炼 20-30 分钟
实验性的:大麻禁吸者
在跑步机上锻炼 20-30 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
渴望大麻
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maciej S Buchowski, Ph.D.、Vanderbilt University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月4日

首次发布 (估计)

2009年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月11日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 081302

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