이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신체 활동과 성인의 대마초 사용 사이의 상호 작용

2013년 6월 11일 업데이트: Maciej Buchowski, Vanderbilt University
이 연구에서 조사관은 신체 활동과 대마초 사용 사이의 관계를 탐구할 것입니다. 연구자들은 대마초 사용자의 운동 전후 영상 기술(fRMI)로 감지된 국소 뇌 활성화를 비교하고 결과를 대조군의 결과와 비교할 것입니다. 연구자들은 시각적 단서(대마초 사용 및 음식과 관련된 그림)에 반응하는 지역적 뇌 활성화가 대조군과 대마초 사용자에서 다를 것이며 운동이 단서에 대한 뇌 반응을 크게 변화시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

비슷한 양의 신체 활동에 대한 반응으로 대마초 사용자의 반응이 비사용자의 반응과 어떻게 비교할 수 있는지는 알 수 없습니다. 따라서 우리는 대마초, 자연 보상(음식) 및 중립적 장면(자연 이미지)에 대한 갈망 중 뇌 활성화를 비교할 것입니다. 음식 신호를 통해 뇌 활성화 및 갈망에 대한 운동의 효과가 두 가지 다른 보상 조건으로 일반화되고 자연 장면이 중립적이고 보상이 없는 제어를 제공하는지 확인할 수 있습니다. 미리 결정된 관심 영역의 분석 외에도 다양한 관심 조건과 영역 뇌 활성화 사이의 연관성을 보여주는 추가 뇌 영역을 조사하기 위해 전체 뇌 탐색 분석이 수행됩니다.

특정 목표

1. PA와 대마초 사용 사이의 관계를 찾는 것과 관련된 방법론적 요인을 탐색합니다.

  1. 대마초 사용자 및 비사용자의 뇌 활성화 및 갈망에 대한 대마초 및 음식 단서의 영향을 조사하기 위해
  2. 대마초 및 음식 단서에 대한 반응으로 뇌 활성화 및 갈망에 대한 격렬한 운동의 효과를 조사합니다.

우리의 작업 가설은 약물 단서에 대한 반응으로 지역적 뇌 활성화가 대조군과 대마초 사용자에서 다를 것이며 운동이 두 그룹 모두에서 이러한 단서에 대한 뇌 반응을 크게 변화시킬 것이라는 것입니다. 두 번째 가설은 운동이 대마초 사용자에게서 관찰되는 비정상적인 뇌 활성화를 정상화하는 경향이 있다는 것입니다.

우리는 운동이 뇌 활성화 또는 갈망 측면에서 신호 반응을 바꿀 것이라고 기대합니다. 운동이 대마초 의존에 유용한 치료법이 될 수 있습니다. 향후 연구에서는 이 특정 관계를 조사할 수 있습니다.

신체 활동과 대마초 사용 사이의 관계를 탐색할 수 있는 보고서는 없습니다.

현재 데이터는 대마초가 뇌 활동에 미치는 만성 및 급성 영향에 관한 수렴된 결과가 있음을 시사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 케이스 및 컨트롤은 다음을 충족해야 합니다.

    • 연구를 이해하고 서면 동의서를 제공할 수 있어야 합니다.
    • 18-35세의 남성 또는 여성이어야 합니다.
    • 대체로 건강하다
    • 가임기 여성인 경우 연구일에 혈청 임신 검사 음성

사례는 다음을 충족해야 합니다.

  • SCID(DSM-IV에 대한 구조화된 임상 인터뷰)의 약물 남용 모듈에 의해 결정된 기본 진단으로서 대마초 의존에 대한 기준을 충족합니다.
  • 현재 대마초 의존에 대한 치료를 찾고 있지 않습니다.
  • 연구 당일 대마초에 대한 소변 약물 검사에서 양성 반응을 보입니다.
  • 검사 전 48시간 동안 알코올 및 기타 기분 전환용 약물(대마초 및/또는 니코틴 제외) 사용을 피하십시오.

제외 기준:

  • 케이스 및 컨트롤은 다음을 수행해서는 안 됩니다.

    • 임신 또는 수유
    • 이식된 전기 의료 기기(예: 맥박 조정기, 미주 신경 자극기)
    • 안전하지 않은 금속 이물질이 있음
    • 지난 6개월 동안 다른 축 1 진단 기준을 충족했습니다.
    • 향정신성 활성 약물 또는 혈관 활성 약물을 받습니다(검사일로부터 6주 이내).
    • 만성 질환이 있는 경우
    • 간질이 있다
    • 입원이 필요한 두부 손상 병력이 있는 경우
    • 밀실공포증이 있다
    • 운동 프로토콜 수행을 방해하는 정형외과적 또는 기타 문제가 있는 경우
    • 체질량 지수(BMI)가 19kg/m2 미만
    • 275파운드 이상의 체중(MRI 테이블 제한)

케이스는 다음을 수행해서는 안 됩니다.

  • SCID에 의해 결정된 현재 니코틴 및/또는 카나비노이드 이외의 향정신성 물질에 대한 의존성이 있음
  • PI 또는 그의 피지명인의 판단에 따라 안전하지 않거나 연구 프로토콜 준수가 어렵거나 연구 직원을 과도한 위험에 빠뜨릴 수 있는 심각한 의학적 또는 정신 질환 및/또는 임상적으로 중요한 증상이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대마초 사용자
런닝머신에서 20~30분간 운동
실험적: 대마초 사용자 없음
런닝머신에서 20~30분간 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대마초에 대한 갈망
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maciej S Buchowski, Ph.D., Vanderbilt University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동에 대한 임상 시험

구독하다