高血压管理中的家庭血压 (HBP10)
2012年5月24日 更新者：George S. Stergiou、University of Athens
基于家庭血压监测的降压药物治疗决策
这是一项包含两个组的前瞻性随机研究：常规和动态血压监测组和家庭血压监测组。 该研究将包括以前接受过治疗和未接受过治疗的个体。
在随机化之前和研究结束时，将使用所有三种血压监测方法（常规、动态和家庭）进行测量，并评估目标器官损伤（微量白蛋白尿、心电图、超声心动图、颈动脉-股动脉脉搏波速度和中心血压）。
参与者将被随机分配到两组中的一组。 诊断和滴定将根据常规和动态血压测量或根据家庭血压测量来决定。 受试者将被随访一年。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Athens、希腊、11527
- 招聘中
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
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接触：
- George S Stergiou, MD
- 电话号码：+30 210 7763117
- 邮箱：gstergi@med.uoa.gr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 未经治疗的成人高血压
- 治疗后血压不受控制的成人高血压患者
排除标准：
- III期高血压
- 继发性高血压
- 心血管或肾脏疾病
- 不受控制的糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：日常护理
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根据当前的高血压指南进行药物治疗。
根据门诊和动态血压（“常规护理”组）与仅基于家庭血压监测（“家庭血压监测”组）决定开始和滴定药物治疗。
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有源比较器：家庭血压监测
|
根据当前的高血压指南进行药物治疗。
根据门诊和动态血压（“常规护理”组）与仅基于家庭血压监测（“家庭血压监测”组）决定开始和滴定药物治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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中间靶器官损害（左心室肥大、微量白蛋白尿、颈股动脉脉搏波速度、中心血压）
大体时间：基线和 12 个月
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基线和 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血压控制，成本效益
大体时间：基线和 12 个月
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基线和 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (预期的)
2012年12月1日
研究完成 (预期的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月10日
首次发布 (估计)
2009年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月24日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
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