N-乙酰半胱氨酸对死亡肾移植受者氧化应激和肾功能的影响
2009年2月27日 更新者:University of Sao Paulo
尸体肾移植的氧化应激与术后肾功能
这项干预性、前瞻性、随机临床试验的目的是评估抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸对尸体肾移植术后前 7 天氧化应激和术后前三个月肾功能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西、05403-001
- Clinics Hospital, University of Sao Paulo, Medical School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 第一次移植
- 死者肾移植
排除标准:
- 重症监护病房术后恢复
- 非法药物成瘾
- 精神障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
无干预:控制
|
|
有源比较器:南汽
治疗
|
术后第 1 天至第 7 天口服 600 mg bid
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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硫巴比妥酸活性种测定
大体时间:术后前七天
|
术后前七天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
血清肌酐
大体时间:术后7、15、30、60、90天
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术后7、15、30、60、90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2009年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月25日
首次发布 (估计)
2009年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月27日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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