Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af N-acetylcystein på oxidativ stress og nyrefunktion hos afdøde nyretransplantationsmodtagere

27. februar 2009 opdateret af: University of Sao Paulo

Oxidativ stress og postoperativ nyrefunktion ved afdøde nyretransplantationer

Formålet med dette interventionelle, prospektive, randomiserede kliniske forsøg er at evaluere virkningen af ​​antioxidanten N-acetylcystein på oxidativt stress i de første syv postoperative dage og på nyrefunktionen i de første tre postoperative måneder ved afdøde nyretransplantationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 05403-001
        • Clinics Hospital, University of Sao Paulo, Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første transplantation
  • Afdøde nyretransplantation

Ekskluderingskriterier:

  • postoperativ bedring på intensivafdelingen
  • ulovlig stofmisbrug
  • psykiatriske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Aktiv komparator: NAC
behandling
600 mg bid oralt fra dag 1 til 7 postoperativt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tiobarbitursyre-reaktive arter måler
Tidsramme: Første syv postoperative dage
Første syv postoperative dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum kreatinin
Tidsramme: 7, 15, 30, 60, 90 postoperativ dag
7, 15, 30, 60, 90 postoperativ dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2009

Først opslået (Skøn)

26. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Afdøde nyretransplantation

Kliniske forsøg med N-acetylcystein

3
Abonner