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Impacto da N-Acetilcisteína no Estresse Oxidativo e na Função Renal em Receptores de Transplante Renal Falecidos

27 de fevereiro de 2009 atualizado por: University of Sao Paulo

Estresse Oxidativo e Função Renal Pós-Operatória em Transplante Renal Falecido

O objetivo deste ensaio clínico intervencional, prospectivo e randomizado é avaliar o impacto do antioxidante N-acetilcisteína no estresse oxidativo nos primeiros sete dias de pós-operatório e na função renal nos primeiros três meses de pós-operatório em transplante renal falecido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 05403-001
        • Clinics Hospital, University of Sao Paulo, Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • primeiro transplante
  • Transplante de rim falecido

Critério de exclusão:

  • recuperação pós-operatória em unidade de terapia intensiva
  • dependência de drogas ilícitas
  • distúrbios psiquiátricos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
Comparador Ativo: NAC
tratamento
Medicamento: N-acetilcisteína
600 mg duas vezes por dia por via oral do 1º ao 7º dia pós-operatório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medidas de espécies reativas de ácido tiobarbitúrico
Prazo: Primeiros sete dias de pós-operatório
Primeiros sete dias de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Creatinina sérica
Prazo: 7, 15, 30, 60, 90 dias de pós-operatório
7, 15, 30, 60, 90 dias de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Colaboradores

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

26 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NAC vs DKT
  • FAPESP 06/52046-0

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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