Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ N-acetylocysteiny na stres oksydacyjny i czynność nerek u zmarłych biorców przeszczepu nerki

27 lutego 2009 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo

Stres oksydacyjny i pooperacyjna czynność nerek w zmarłym przeszczepieniu nerki

Celem tego interwencyjnego, prospektywnego, randomizowanego badania klinicznego jest ocena wpływu przeciwutleniacza N-acetylocysteiny na stres oksydacyjny w pierwszych siedmiu dniach po operacji oraz na czynność nerek w pierwszych trzech miesiącach po przeszczepie nerki zmarłego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia, 05403-001
        • Clinics Hospital, University of Sao Paulo, Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierwszy przeszczep
  • Zmarły przeszczep nerki

Kryteria wyłączenia:

  • Rekonwalescencja pooperacyjna na oddziale intensywnej terapii
  • nielegalne uzależnienie od narkotyków
  • zaburzenia psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
Aktywny komparator: NAC
leczenie
600 mg doustnie dwa razy dziennie od 1. do 7. dnia po operacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiary gatunków reagujących z kwasem tiobarbiturowym
Ramy czasowe: Pierwsze siedem dni po operacji
Pierwsze siedem dni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kreatynina w surowicy
Ramy czasowe: 7, 15, 30, 60, 90 dzień po operacji
7, 15, 30, 60, 90 dzień po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na N-acetylocysteina

3
Subskrybuj