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中风后患者嵌入式和附加运动想象训练的比较

2013年10月24日 更新者：Reha Rheinfelden

比较嵌入式和附加运动想象训练以提高中风后患者的运动技能：一项使用混合方法的试点随机对照试验

该研究的目的是检查嵌入式运动想象 (MI) 训练组 (EG1) 中的患者是否需要比添加的 MI 训练组 (EG2) 中的患者更少的时间来执行运动任务。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究的目的是检查接受物理治疗的嵌入式 MI 训练 (EG1) 的患者执行运动任务的时间是否比接受物理治疗的 MI 训练 (EG2) 的患者要少。

第三组服务于对照组 (CG)，以调查干预与控制干预组的效果。

此外，干预前后的半结构化访谈将深入了解患者的运动想象 (MI) 体验、他们对干预的期望以及他们对干预后 MI 的看法。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
    • AG
      • Rheinfelden、AG、瑞士、4310
        • Rehabilitation centre: Reha Rheinfelden

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 首次缺血性或出血性中风后的患者
  • 卒中后 3 个月的门诊或出院患者
  • 能够在普通硬地板上使用或不使用手杖站立至少 30 秒
  • 能够在有或没有拐杖或矫形器的情况下行走 20 米
  • 至少 20 分的 MMSE
  • 年龄超过 18 岁
  • 签署书面知情同意书

排除标准：

  • 关节置换（膝、髋、肩）
  • 限制上半身或下半身的疼痛
  • 限制髋关节、膝关节、踝关节或脚趾的运动范围 (ROM)
  • 体重90公斤以上
  • 给予书面知情同意的心智能力受损

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：EG1：嵌入式 MI

实验组1：

参与者接受包含在 45 分钟物理治疗中的运动想象 (MI) 训练，每周 3 次，持续 2 周。
其他：运动想象 (MI) 训练
MI 训练包括在没有任何明显的运动输出的情况下对已知运动技能的内部排练。
实验性的：EG2：添加了 MI

实验组2：

参与者接受 15 分钟的运动想象 (MI) 训练，加上 30 分钟的理疗课程，每周 3 次，持续两周。
其他：运动想象 (MI) 训练
MI 训练包括在没有任何明显的运动输出的情况下对已知运动技能的内部排练。
PLACEBO_COMPARATOR：电脑动画

控制组：

参与者在 30 分钟的理疗课程中加入 15 分钟的控制干预，每周 3 次，持续两周。
其他：控制干预

控制干预包括放松和呼吸练习，以及以下信息：

  • 疾病（中风），
  • 治疗选择，
  • 自助团体及其提供的支持，
  • 在家独立生活的帮助工具。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
以秒为单位执行一项运动任务的时间：“下楼，躺在地板上，然后再次站起来。”
大体时间：2周
2周

次要结果测量

结果测量
大体时间
进一步的结果测量： - 执行任务所需的帮助，按 7 项量表评分（1 项总帮助，7 项完全独立） - 运动任务阶段（13 个可能阶段中的一个）
大体时间：2周
2周
使用扩展的 Barthel 指数 (EBI) 衡量运动障碍和独立性。
大体时间：2周
2周
使用 Berg 平衡量表 (BBS) 测量平衡。
大体时间：2周
2周
使用动觉和视觉运动想象问卷 (KVIQ) 和“Imaprax 1.1”软件测量运动想象能力。
大体时间：2周
2周
害怕跌倒 (FOF) 是通过活动特定平衡信心量表 (ABC-scale) 来衡量的。
大体时间：2周
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Reha Rheinfelden

合作者

Oxford Brookes University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月9日

首次发布 (估计)

2009年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月24日

最后验证

2010年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2008/077

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