可卡因依赖的奖励强化应急管理：一项为期 24 周的随机对照试验
2015年1月28日 更新者：Sylvie Petitjean、University Hospital, Basel, Switzerland
本研究的目的是确定基于奖励的应急管理 (prizeCM) 与认知行为疗法 (CBT) 相结合是否比仅使用 CBT 更有效地治疗可卡因依赖患者。
患者被随机分配到 prizeCM + CBT（实验组）或 CBT（对照组）治疗超过 24 周。
这是欧洲首次进行此类试验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Basel、瑞士、4025
- Universitäre Psychiatrischen Kliniken
-
Geneva、瑞士、1221
- Fondation Phenix
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 可卡因依赖，18 岁或以上，其他依赖
排除标准：
- 严重的躯体、大脑或精神疾病，注意力缺陷障碍与药物哌醋甲酯
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
认知行为疗法（CBT）+奖品应急管理（prizeCM）
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ACTIVE_COMPARATOR：2个
认知行为疗法 (CBT)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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保留治疗，可卡因戒断
大体时间：24周
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可卡因戒断：至少连续 3 周的可卡因戒断、连续戒断的最大周数以及整个 24 周和 6 个月随访期间不含可卡因的尿液样本的比例。
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24周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者对治疗的满意度，临床措施
大体时间：24周
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患者对有奖应急管理和 CBT 的满意度
|
24周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sylvie A Petitjean, Dr. phil.、Psychiatric Hospital of the University of Basel
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月6日
首次发布 (估计)
2009年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月28日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
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