抑郁和疼痛女性的社会心理治疗
2014年3月12日 更新者：Ellen Poleshuck、University of Rochester
伴有抑郁和疼痛的妇科患者的社会心理治疗
与没有疼痛的抑郁症患者相比，患有抑郁症和疼痛的患者对抑郁症治疗的反应更差。
虽然心理治疗研究表明疼痛和抑郁症有所改善，但还没有专门针对患有这两种情况的患者开发和前瞻性地测试心理社会干预措施。
人际心理治疗 (IPT) 是一种有效的抑郁症治疗方法，已成功适应身体疾病患者，并显示出良好的依从性、治疗满意度和抑郁症结果。
研究人员建议测试一种改良形式的 IPT-P 用于伴有共病疼痛的抑郁症患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester Medical Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 严重抑郁
- 慢性盆腔疼痛
排除标准：
- 当前或过去的精神病
- 中度精神发育迟滞或更严重
- 主动自杀意图
- 主动滥用非处方物质（< 3 个月）
- 目前的个体心理治疗
- 目前怀孕
- 绝症
- 无法用英语沟通
- 男人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1个
符合重度抑郁症和慢性盆腔疼痛标准的女性患者 (n=30) 将被随机分配到 8 次适合抑郁症和疼痛的单独 IPT 疗程。
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IPT-P 专注于改善人际关系，以此作为改善抑郁和痛苦的一种方式。
患者和治疗师共同努力改善沟通并加强关系和社会支持。
患者选择与他们的疼痛和抑郁相关的问题焦点和目标。
无论支付能力如何，最多提供 8 个 IPT-P 会话。
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其他：2个
符合严重抑郁症和慢性盆腔疼痛标准的女性患者 (n=30) 将被随机分配到增强支持和咨询连接 (ESCC)。
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研究人员将患者与强大的家庭治疗服务、女性行为健康服务或其他适当的心理健康服务联系起来，并减少初次预约的潜在障碍。
这种支持包括解决保险问题、解决儿童保育和交通问题、帮助安排初次预约、提醒电话以及预定入学后的跟进。
研究人员还将每月检查一次，看看患者是否需要任何额外的支持才能继续接受心理健康治疗。
无论支付能力如何，最多可承保 8 次治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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自我报告测量 BDI 和临床医生测量 HRSD 将评估抑郁症的严重程度。这些措施是初级保健抑郁症试验和疼痛研究的标准，并已证明对检测抑郁症变化的敏感性
大体时间：0、12 周、24 周、36 周
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0、12 周、24 周、36 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Poleshuck E, Wittink M, Crean H, Gellasch T, Sandler M, Bell E, Juskiewicz I, Cerulli C. Using patient engagement in the design and rationale of a trial for women with depression in obstetrics and gynecology practices. Contemp Clin Trials. 2015 Jul;43:83-92. doi: 10.1016/j.cct.2015.04.010. Epub 2015 Apr 30.
- Poleshuck EL, Gamble SA, Bellenger K, Lu N, Tu X, Sorensen S, Giles DE, Talbot NL. Randomized controlled trial of interpersonal psychotherapy versus enhanced treatment as usual for women with co-occurring depression and pelvic pain. J Psychosom Res. 2014 Oct;77(4):264-72. doi: 10.1016/j.jpsychores.2014.07.016. Epub 2014 Jul 26.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年9月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月8日
首次发布 (估计)
2009年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月12日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
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