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吸烟、大脑活动、基因和多动症之间的关联

2017年1月12日 更新者：Jean Gehricke、University of California, Irvine

成人多动症中的吸烟、神经回路和基因

该研究通过检查吸烟、大脑活动、多巴胺基因和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 之间的关联，调查了年轻人吸烟的潜在机制。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究通过检查吸烟、大脑活动、多巴胺基因和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 之间的关联，调查了年轻人吸烟的潜在机制。 招募了四组年轻人：（1）患有多动症的吸烟者； (2) 患有多动症的非吸烟者； (3) 规范控制吸烟者； (4) 规范控制不吸烟者。 通过问卷调查和唾液可替宁水平评估吸烟情况。 通过功能磁共振成像 (fMRI) 检查大脑活动。 在一项由数学问题组成的实验任务中，每位不吸烟者都接受了 fMRI 扫描。 在以下两种情况下，吸烟者在类似的实验任务中接受了两次 fMRI 扫描：(1) 吸烟后和 (2) 整夜戒烟后。 探讨了 DRD4-7 重复等位基因与吸烟之间的关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

89

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Santa Ana、California、美国、92705
        • 2500 Red Hill Avenue

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

社区样本

描述

纳入标准：

  1. 多动症吸烟者

    • 过去一年吸烟情况
    • 多动症诊断

  2. 患有多动症的非吸烟者

    • 没有经常吸烟的历史
    • 多动症诊断

  3. 规范控制吸烟者

    • 过去一年吸烟情况
    • 无 ADHD 病史和诊断

  4. 规范控制不吸烟者

    • 没有经常吸烟的历史
    • 无 ADHD 病史和诊断

排除标准：

  • 18岁以下儿童
  • 45岁以上的成年人
  • 怀孕或计划怀孕
  • 任何重大疾病
  • 任何需要药物治疗的精神障碍（兴奋剂药物除外）
  • fMRI 扫描的任何禁忌症
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多动症吸烟者
患有 ADHD 的吸烟者参加了一个过夜戒断条件（戒断）和一个吸烟条件（早上吸第一支烟）。
行为的：吸烟
参与者在抽烟后进行一项由数学问题组成的实验任务期间进行 fMRI 扫描。
行为的：节制
参与者在一项由戒烟后的数学问题组成的实验任务中进行了 fMRI 扫描。
患有多动症的非吸烟者
患有多动症的非吸烟者参与了一种情况。
行为的：节制
参与者在一项由戒烟后的数学问题组成的实验任务中进行了 fMRI 扫描。
控制吸烟者
对照吸烟者参加了一个过夜戒断条件（戒断）和一个吸烟条件（早上吸第一支烟）。
行为的：吸烟
参与者在抽烟后进行一项由数学问题组成的实验任务期间进行 fMRI 扫描。
行为的：节制
参与者在一项由戒烟后的数学问题组成的实验任务中进行了 fMRI 扫描。
控制不吸烟者
控制非吸烟者参与了一种情况。
行为的：节制
参与者在一项由戒烟后的数学问题组成的实验任务中进行了 fMRI 扫描。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大脑活动
大体时间：一次针对非吸烟者的 MRI 疗程和针对吸烟者的两次 MRI 疗程
戒烟/吸烟后患有 ADHD 的吸烟者、戒烟/吸烟后的对照吸烟者、患有 ADHD 的非吸烟者和对照非吸烟者的 BOLD z 分数。 所有参与者都在 MRI 扫描仪中执行了一项数学任务。 较高的 BOLD z 分数表示更大的大脑激活。
一次针对非吸烟者的 MRI 疗程和针对吸烟者的两次 MRI 疗程

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DRD4基因型
大体时间：抽一次血
抽一次血
唾液可替宁
大体时间：每周一次，持续 4 周
所有时间点的唾液可替宁平均水平（微克/毫升）
每周一次，持续 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Irvine

合作者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

调查人员

  • 首席研究员：Jean-G. Gehricke, Ph.D., M.A.、University of California, Irvine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月5日

首次发布 (估计)

2009年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月12日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HS 2009-6740
  • K01DA025131 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

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