促动力药物和肠内营养 (prokinetics)
2009年6月5日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
肠内营养给药过程中促动力药物的作用
本研究的目的是比较两种有助于在肠内营养给药期间预防反流的药物的效果，并确定哪种药物最有效。
研究概览
详细说明
两种促运动药物（甲氧氯普胺和红霉素）将在危重患者肠内营养给药期间进行比较。
我们想知道哪一种在预防反流和误吸风险方面最有效，后者是肠内营养支持的常见并发症。
这将通过每六个小时测量胃残留物来评估。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jette、比利时、1090
- UZBrussels
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
重症患者，插管和机械通气，18 岁或以上
描述
纳入标准：
- 重症患者
- 插管的
- 机械通风
- 18岁或以上
- 肠内喂养
排除标准：
- 开始研究前的促动力药物
- 过敏研究药物
- odf 研究药物与其他药物的相互作用
- 最近胃肠手术
- 食管切除术或胃切除术史
- 怀疑消化道穿孔
- 重症肌无力
- 肝功能障碍
- 学习时间少于 7 天
- 胃或空肠造口术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月5日
首次发布 (估计)
2009年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月5日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
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