Prokinetische geneesmiddelen en enterale voeding (prokinetics)
5 juni 2009 bijgewerkt door: Universitair Ziekenhuis Brussel
Effect van prokinetische geneesmiddelen tijdens de toediening van enterale voeding
Het doel van deze studie is om het effect te vergelijken van twee geneesmiddelen die kunnen helpen bij het voorkomen van regurgitatie tijdens de toediening van enterale voeding en om te bepalen welke het meest effectief is.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Twee prokinetica (metoclopramide en erythromycine) zullen worden vergeleken tijdens de toediening van enterale voeding aan ernstig zieke patiënten.
We willen graag weten welke het meest effectief is in het voorkomen van regurgitatie en het risico op aspiratie, een veelvoorkomende complicatie van enterale voedingsondersteuning.
Dit wordt beoordeeld door elke zes uur maagresidu te meten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jette, België, 1090
- UZBrussels
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kritiek zieke patiënten, geïntubeerd en beademd, 18 jaar of ouder
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ernstig zieke patiënten
- geïntubeerd
- mechanisch geventileerd
- 18 jaar of ouder
- enteraal gevoed
Uitsluitingscriteria:
- prokinetica vóór aanvang van de studie
- allergie voor studiemedicatie
- interacties van studiemedicatie met andere medicijnen
- recente gastro-intestinale operatie
- voorgeschiedenis van slokdarmresectie of gastrectomie
- vermoeden van gastro-intestinale perforatie
- myasthenia gravis
- lever disfunctie
- minder dan 7 dagen studeren
- gastro- of jejunostomie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
9 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 juni 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2009
Laatst geverifieerd
1 juni 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Enterale voeding
-
Duke UniversityVoltooidBehandeling en preventie van bloedarmoede na toediening van Gudness Nutrition BarIndië