Leki prokinetyczne i żywienie dojelitowe (prokinetics)
5 czerwca 2009 zaktualizowane przez: Universitair Ziekenhuis Brussel
Wpływ leków prokinetycznych podczas podawania żywienia dojelitowego
Celem niniejszej pracy jest porównanie działania dwóch leków, które mogą pomóc w zapobieganiu regurgitacji podczas podawania żywienia dojelitowego oraz określenie, który z nich jest najskuteczniejszy.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Porównane zostaną dwa leki prokinetyczne (metoklopramid i erytromycyna) stosowane podczas żywienia dojelitowego u pacjentów w stanie krytycznym.
Chcielibyśmy wiedzieć, który z nich jest najskuteczniejszy w zapobieganiu regurgitacji i ryzyku zachłyśnięcia, które jest częstym powikłaniem żywienia dojelitowego.
Zostanie to ocenione przez pomiar pozostałości żołądkowych co sześć godzin.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- UZBrussels
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w stanie krytycznym, zaintubowani i wentylowani mechanicznie, w wieku 18 lat lub starsi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- krytycznie chorych pacjentów
- zaintubowany
- wentylowane mechanicznie
- 18 lat lub więcej
- karmione dojelitowo
Kryteria wyłączenia:
- leki prokinetyczne przed rozpoczęciem badania
- alergia na badany lek
- interakcje badanego leku z innymi lekami
- niedawna operacja żołądka i jelit
- historia przełyku lub gastrektomii
- podejrzenie perforacji przewodu pokarmowego
- myasthenia gravis
- dysfunkcja wątroby
- mniej niż 7 dni nauki
- gastro- lub jejunostomia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 czerwca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Żywienie dojelitowe
-
Duke UniversityZakończonyLeczenie i zapobieganie niedokrwistości po podaniu batonu Gudness NutritionIndie