Médicaments procinétiques et nutrition entérale (prokinetics)
5 juin 2009 mis à jour par: Universitair Ziekenhuis Brussel
Effet des médicaments procinétiques pendant l'administration de la nutrition entérale
Le but de cette étude est de comparer l'effet de deux médicaments pouvant aider à la prévention des régurgitations lors de l'administration d'une nutrition entérale et de définir lequel est le plus efficace.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Deux médicaments procinétiques (métoclopramide et érythromycine) seront comparés lors de l'administration d'une nutrition entérale chez des patients gravement malades.
Nous aimerions savoir lequel est le plus efficace pour prévenir les régurgitations et le risque d'aspiration, qui est une complication fréquente de la prise en charge nutritionnelle entérale.
Cela sera évalué en mesurant les résidus gastriques toutes les six heures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jette, Belgique, 1090
- UZBrussels
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients gravement malades, intubés et ventilés mécaniquement, âgés de 18 ans ou plus
La description
Critère d'intégration:
- patients gravement malades
- intubé
- ventilé mécaniquement
- 18 ans ou plus
- alimenté par voie entérale
Critère d'exclusion:
- médicaments procinétiques avant le début de l'étude
- allergie aux médicaments à l'étude
- interactions des médicaments de l'étude odf avec d'autres médicaments
- chirurgie gastro-intestinale récente
- antécédent d'œsophagectomie ou de gastrectomie
- suspicion de perforation gastro-intestinale
- myasthénie grave
- dysfonctionnement hépatique
- moins de 7 jours d'étude
- gastro- ou jéjunostomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2009
Première publication (Estimation)
9 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juin 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2009
Dernière vérification
1 juin 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .