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Drogas Procinéticas e Nutrição Enteral (prokinetics)

5 de junho de 2009 atualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel

Efeito de Drogas Procinéticas Durante a Administração de Nutrição Enteral

O objetivo deste estudo é comparar o efeito de duas drogas que podem auxiliar na prevenção da regurgitação durante a administração de nutrição enteral e definir qual delas é a mais eficaz.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Duas drogas procinéticas (metoclopramida e eritromicina) serão comparadas durante a administração de nutrição enteral em pacientes críticos. Gostaríamos de saber qual é o mais eficaz na prevenção de regurgitação e risco de aspiração, complicação comum do suporte nutricional enteral. Isso será avaliado medindo o resíduo gástrico a cada seis horas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jette, Bélgica, 1090
        • UZBrussels

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes criticamente enfermos, intubados e ventilados mecanicamente, com 18 anos ou mais

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes criticamente doentes
  • entubado
  • ventilado mecanicamente
  • 18 anos ou mais
  • alimentado por via enteral

Critério de exclusão:

  • drogas procinéticas antes de iniciar o estudo
  • alergia ao medicamento do estudo
  • interações da medicação em estudo com outras drogas
  • cirurgia gastrointestinal recente
  • história de esofagectomia ou gastrectomia
  • suspeita de perfuração gastrointestinal
  • miastenia grave
  • disfunção hepática
  • menos de 7 dias de estudo
  • gastro ou jejunostomia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UZBrussels
  • 2009-012342-23

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Nutrição Enteral

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