- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00916591
Drogas Procinéticas e Nutrição Enteral (prokinetics)
5 de junho de 2009 atualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel
Efeito de Drogas Procinéticas Durante a Administração de Nutrição Enteral
O objetivo deste estudo é comparar o efeito de duas drogas que podem auxiliar na prevenção da regurgitação durante a administração de nutrição enteral e definir qual delas é a mais eficaz.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Duas drogas procinéticas (metoclopramida e eritromicina) serão comparadas durante a administração de nutrição enteral em pacientes críticos.
Gostaríamos de saber qual é o mais eficaz na prevenção de regurgitação e risco de aspiração, complicação comum do suporte nutricional enteral.
Isso será avaliado medindo o resíduo gástrico a cada seis horas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jette, Bélgica, 1090
- UZBrussels
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes criticamente enfermos, intubados e ventilados mecanicamente, com 18 anos ou mais
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes criticamente doentes
- entubado
- ventilado mecanicamente
- 18 anos ou mais
- alimentado por via enteral
Critério de exclusão:
- drogas procinéticas antes de iniciar o estudo
- alergia ao medicamento do estudo
- interações da medicação em estudo com outras drogas
- cirurgia gastrointestinal recente
- história de esofagectomia ou gastrectomia
- suspeita de perfuração gastrointestinal
- miastenia grave
- disfunção hepática
- menos de 7 dias de estudo
- gastro ou jejunostomia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
9 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de junho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2009
Última verificação
1 de junho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UZBrussels
- 2009-012342-23
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