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Prokinetische Medikamente und enterale Ernährung (prokinetics)

5. Juni 2009 aktualisiert von: Universitair Ziekenhuis Brussel

Wirkung prokinetischer Medikamente während der Verabreichung enteraler Ernährung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung zweier Medikamente zu vergleichen, die bei der Vorbeugung von Aufstoßen während der Verabreichung einer enteralen Ernährung helfen können, und zu bestimmen, welches am wirksamsten ist.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zwei prokinetische Medikamente (Metoclopramid und Erythromycin) werden während der Verabreichung enteraler Ernährung bei kritisch kranken Patienten verglichen. Wir würden gerne wissen, welches am wirksamsten bei der Vorbeugung von Regurgitation und dem Aspirationsrisiko ist, einer häufigen Komplikation der enteralen Ernährungsunterstützung. Dies wird durch Messung des Magenrückstands alle sechs Stunden beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Jette, Belgien, 1090
        • UZBrussels

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwerkranke Patienten, intubiert und mechanisch beatmet, 18 Jahre oder älter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwerkranke Patienten
  • intubiert
  • mechanisch belüftet
  • 18 Jahre oder älter
  • enteral ernährt

Ausschlusskriterien:

  • prokinetische Medikamente vor Beginn der Studie
  • Allergie gegen Studienmedikamente
  • Wechselwirkungen der Studienmedikation mit anderen Medikamenten
  • kürzlich durchgeführte Magen-Darm-Operation
  • Vorgeschichte einer Ösophagektomie oder Gastrektomie
  • Verdacht auf Magen-Darm-Perforation
  • Myasthenia gravis
  • Leberfunktionsstörung
  • weniger als 7 Tage im Studium
  • Gastro- oder Jejunostomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UZBrussels
  • 2009-012342-23

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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