Prokinetikus gyógyszerek és enterális táplálkozás (prokinetics)
2009. június 5. frissítette: Universitair Ziekenhuis Brussel
A prokinetikus gyógyszerek hatása az enterális táplálkozás beadása során
A tanulmány célja összehasonlítani két olyan gyógyszer hatását, amelyek segíthetnek megelőzni a regurgitációt az enterális táplálás során, és meghatározni, hogy melyik a leghatékonyabb.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Kritikus állapotú betegek enterális táplálása során két prokinetikus gyógyszert (metoklopramidot és eritromicint) hasonlítanak össze.
Szeretnénk tudni, hogy melyik a leghatékonyabb az enterális táplálkozási támogatás gyakori szövődményeként jelentkező regurgitáció és az aspiráció kockázatának megelőzésében.
Ezt a gyomormaradék hatóránkénti mérésével értékelik.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jette, Belgium, 1090
- UZBrussels
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kritikus állapotú betegek, intubált és gépi lélegeztetés, 18 éves vagy idősebb
Leírás
Bevételi kritériumok:
- kritikus állapotú betegek
- intubálva
- gépi szellőztetésű
- 18 éves vagy idősebb
- enterálisan táplálják
Kizárási kritériumok:
- prokinetikus gyógyszerek a vizsgálat megkezdése előtt
- allergia a tanulmányi gyógyszerre
- kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- friss gyomor-bélrendszeri műtét
- nyelőcső- vagy gastrectomia anamnézisében
- gyomor-bélrendszeri perforáció gyanúja
- myasthenia gravis
- májműködési zavar
- kevesebb mint 7 nap a vizsgálatban
- gyomor- vagy jejunostómia
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. június 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. június 5.
Első közzététel (Becslés)
2009. június 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. június 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. június 5.
Utolsó ellenőrzés
2009. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .