Прокинетические препараты и энтеральное питание (prokinetics)
5 июня 2009 г. обновлено: Universitair Ziekenhuis Brussel
Действие прокинетических препаратов при энтеральном питании.
Целью данного исследования является сравнение действия двух препаратов, способных помочь в профилактике регургитации при энтеральном питании, и определение наиболее эффективного из них.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Два прокинетика (метоклопрамид и эритромицин) будут сравниваться при применении энтерального питания у пациентов в критическом состоянии.
Мы хотели бы знать, какой из них наиболее эффективен для предотвращения регургитации и риска аспирации, которая является частым осложнением энтеральной нутритивной поддержки.
Это будет оцениваться путем измерения остатка в желудке каждые шесть часов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jette, Бельгия, 1090
- UZBrussels
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в критическом состоянии, интубированные и находящиеся на искусственной вентиляции легких, 18 лет и старше
Описание
Критерии включения:
- тяжелобольные пациенты
- интубированный
- с механической вентиляцией
- 18 лет и старше
- энтеральное питание
Критерий исключения:
- прокинетические препараты до начала исследования
- аллергия на исследуемый препарат
- Взаимодействие исследуемого препарата с другими препаратами
- недавно перенесенная операция на желудочно-кишечном тракте
- история эзофагэктомии или гастрэктомии
- подозрение на перфорацию желудочно-кишечного тракта
- миастения
- дисфункция печени
- менее 7 дней обучения
- гастро- или еюностомия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2009 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .