Prokinetiske legemidler og enteral ernæring (prokinetics)
5. juni 2009 oppdatert av: Universitair Ziekenhuis Brussel
Effekt av prokinetiske legemidler under administrering av enteral ernæring
Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av to medikamenter som kan hjelpe til med å forebygge oppstøt under administrering av enteral ernæring og definere hvilket som er mest effektivt.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
To prokinetiske legemidler (metoklopramid og erytromycin) vil bli sammenlignet under administrering av enteral ernæring hos kritisk syke pasienter.
Vi vil gjerne vite hvilken som er mest effektiv for å forhindre oppstøt og risiko for aspirasjon, som er en vanlig komplikasjon ved enteral ernæringsstøtte.
Dette vil bli evaluert ved å måle magerester hver sjette time.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- UZBrussels
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kritisk syke pasienter, intubert og mekanisk ventilert, 18 år eller eldre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kritisk syke pasienter
- intubert
- mekanisk ventilert
- 18 år eller eldre
- enteralt matet
Ekskluderingskriterier:
- prokinetiske legemidler før studiestart
- allergi mot studiemedisin
- interaksjoner mellom studiemedisin og andre legemidler
- nylig gastrointestinal kirurgi
- historie med esophagectomy eller gastrectomy
- mistanke om gastrointestinal perforasjon
- myasthenia gravis
- leverdysfunksjon
- mindre enn 7 dager i studiet
- gastro- eller jejunostomi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
9. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2009
Sist bekreftet
1. juni 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .