Prokineettiset lääkkeet ja enteraalinen ravitsemus (prokinetics)
perjantai 5. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Universitair Ziekenhuis Brussel
Prokineettisten lääkkeiden vaikutus enteraalisen ravinnon antamisen aikana
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden lääkkeen vaikutuksia, jotka voivat auttaa estämään regurgitaatiota enteraalisen ravinnon annon aikana, ja määrittää, mikä niistä on tehokkain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahta prokineettistä lääkettä (metoklopramidi ja erytromysiini) verrataan enteraalisen ravinnon antamisen aikana kriittisesti sairaille potilaille.
Haluaisimme tietää, mikä niistä on tehokkain estämään regurgitaatiota ja aspiraatioriskiä, joka on yleinen enteraalisen ravitsemustuen komplikaatio.
Tämä arvioidaan mittaamalla mahalaukun jäännös kuuden tunnin välein.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- UZBrussels
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kriittisesti sairaat potilaat, intuboidut ja koneellisesti ventiloidut, vähintään 18-vuotiaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kriittisesti sairaita potilaita
- intuboitu
- koneellisesti tuuletettu
- 18 vuotta tai vanhempi
- enteraalisesti ruokittu
Poissulkemiskriteerit:
- prokineettiset lääkkeet ennen tutkimuksen aloittamista
- allergia opiskelulääkkeille
- tutkimuslääkkeiden yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
- äskettäin tehty maha-suolikanavan leikkaus
- esofagectomia tai gastrektomia historiassa
- epäilty maha-suolikanavan perforaatiota
- myasthenia gravis
- maksan toimintahäiriö
- alle 7 päivää tutkimuksessa
- gastro- tai jejunostomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 9. kesäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .