- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00916591
Farmaci procinetici e nutrizione enterale (prokinetics)
5 giugno 2009 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel
Effetto dei farmaci procinetici durante la somministrazione della nutrizione enterale
Lo scopo di questo studio è confrontare l'effetto di due farmaci che possono aiutare nella prevenzione del rigurgito durante la somministrazione di nutrizione enterale e definire quale sia il più efficace.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Verranno messi a confronto due farmaci procinetici (metoclopramide ed eritromicina) durante la somministrazione di nutrizione enterale in pazienti critici.
Vorremmo sapere qual è il più efficace nel prevenire il rigurgito e il rischio di aspirazione, che è una complicanza comune del supporto nutrizionale enterale.
Questo sarà valutato misurando il residuo gastrico ogni sei ore.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Jette, Belgio, 1090
- UZBrussels
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti critici, intubati e ventilati meccanicamente, di età pari o superiore a 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti in condizioni critiche
- intubato
- ventilato meccanicamente
- 18 anni o più
- nutrito per via enterale
Criteri di esclusione:
- farmaci procinetici prima di iniziare lo studio
- allergia per studiare il farmaco
- interazioni del farmaco in studio con altri farmaci
- recente intervento gastro-intestinale
- storia di esofagectomia o gastrectomia
- sospetto di perforazione gastrointestinale
- miastenia grave
- disfunzione epatica
- meno di 7 giorni di studio
- gastro- o digiunostomia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
9 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 giugno 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2009
Ultimo verificato
1 giugno 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UZBrussels
- 2009-012342-23
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