Prokinetiska läkemedel och enteral nutrition (prokinetics)
5 juni 2009 uppdaterad av: Universitair Ziekenhuis Brussel
Effekt av prokinetiska läkemedel under administrering av enteral nutrition
Syftet med denna studie är att jämföra effekten av två läkemedel som kan hjälpa till att förebygga uppstötningar under administrering av enteral nutrition och definiera vilket som är mest effektivt.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Två prokinetiska läkemedel (metoklopramid och erytromycin) kommer att jämföras vid administrering av enteral nutrition hos kritiskt sjuka patienter.
Vi skulle vilja veta vilken som är mest effektiv för att förebygga uppstötningar och risk för aspiration, vilket är en vanlig komplikation av enteralt näringsstöd.
Detta kommer att utvärderas genom att mäta magrester var sjätte timme.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jette, Belgien, 1090
- UZBrussels
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kritiskt sjuka patienter, intuberade och mekaniskt ventilerade, 18 år eller äldre
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kritiskt sjuka patienter
- intuberad
- mekaniskt ventilerad
- 18 år eller äldre
- enteralt matad
Exklusions kriterier:
- prokinetiska läkemedel innan studiestart
- allergi mot studier av medicin
- interaktioner mellan studiemedicin och andra droger
- nyligen genomförd gastrointestinal operation
- historia av esofagektomi eller gastrektomi
- misstanke om gastrointestinal perforation
- myasthenia gravis
- leverdysfunktion
- mindre än 7 dagar i studien
- gastro- eller jejunostomi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
9 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 juni 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2009
Senast verifierad
1 juni 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UZBrussels
- 2009-012342-23
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .