Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prokinetiske lægemidler og enteral ernæring (prokinetics)

5. juni 2009 opdateret af: Universitair Ziekenhuis Brussel

Effekt af prokinetiske lægemidler under administration af enteral ernæring

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningen af ​​to lægemidler, der kan hjælpe med at forebygge regurgitation under administration af enteral ernæring og definere, hvilken der er den mest effektive.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

To prokinetiske lægemidler (metoclopramid og erythromycin) vil blive sammenlignet under administration af enteral ernæring hos kritisk syge patienter. Vi vil gerne vide, hvilken der er den mest effektive til at forhindre regurgitation og risiko for aspiration, som er en almindelig komplikation af enteral ernæringsstøtte. Dette vil blive evalueret ved at måle gastrisk rester hver sjette time.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Jette, Belgien, 1090
        • UZBrussels

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter, intuberet og mekanisk ventileret, 18 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kritisk syge patienter
  • intuberet
  • mekanisk ventileret
  • 18 år eller ældre
  • enteralt fodret

Ekskluderingskriterier:

  • prokinetiske lægemidler før studiestart
  • allergi over for studiemedicin
  • interaktioner mellem undersøgelsesmedicin og andre lægemidler
  • nylig mave-tarmoperation
  • historie med esophagectomy eller gastrectomy
  • mistanke om mave-tarm perforation
  • myasthenia gravis
  • leverdysfunktion
  • mindre end 7 dage i studiet
  • gastro- eller jejunostomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2009

Først opslået (Skøn)

9. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UZBrussels
  • 2009-012342-23

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Enteral ernæring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner