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Fármacos Procinéticos y Nutrición Enteral (prokinetics)

5 de junio de 2009 actualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel

Efecto de los fármacos procinéticos durante la administración de nutrición enteral

El propósito de este estudio es comparar el efecto de dos fármacos que pueden ayudar en la prevención de la regurgitación durante la administración de nutrición enteral y definir cuál es el más efectivo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Se compararán dos fármacos procinéticos (metoclopramida y eritromicina) durante la administración de nutrición enteral en pacientes críticos. Nos gustaría saber cuál es el más eficaz para prevenir la regurgitación y el riesgo de aspiración, que es una complicación frecuente del soporte nutricional enteral. Esto se evaluará midiendo el residuo gástrico cada seis horas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Jette, Bélgica, 1090
        • UZBrussels

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes críticos, intubados y ventilados mecánicamente, mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes críticamente enfermos
  • intubado
  • ventilado mecánicamente
  • 18 años o más
  • alimentación enteral

Criterio de exclusión:

  • Medicamentos procinéticos antes de comenzar el estudio.
  • alergia a la medicación del estudio
  • interacciones de la medicación del estudio con otras drogas
  • cirugía gastrointestinal reciente
  • antecedentes de esofagectomía o gastrectomía
  • sospecha de perforación gastrointestinal
  • Miastenia gravis
  • disfunción hepática
  • menos de 7 días en estudio
  • gastro o yeyunostomía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitair Ziekenhuis Brussel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UZBrussels
  • 2009-012342-23

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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