- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00916591
운동 촉진제 및 경장 영양 (prokinetics)
2009년 6월 5일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
경장 영양 투여 중 Prokinetic 약물의 효과
본 연구의 목적은 경장영양 투여 시 역류방지에 도움을 줄 수 있는 두 가지 약물의 효과를 비교하고 어떤 것이 가장 효과적인지 정의하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
두 가지 운동 촉진제(메토클로프라미드 및 에리스로마이신)가 중환자에게 경장 영양을 투여하는 동안 비교될 것입니다.
경장 영양 지원의 일반적인 합병증인 역류 및 흡인 위험을 예방하는 데 가장 효과적인 것이 무엇인지 알고 싶습니다.
6시간마다 위 잔류물을 측정하여 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jette, 벨기에, 1090
- UZBrussels
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
삽관 및 기계 환기를 받는 중환자, 18세 이상
설명
포함 기준:
- 중환자
- 삽관
- 기계적 환기
- 18세 이상
- 장관급식
제외 기준:
- 연구 시작 전 운동 촉진제
- 연구 약물에 대한 알레르기
- 다른 약물과 odf 연구 약물의 상호 작용
- 최근 위장관 수술
- 식도 절제술 또는 위 절제술의 역사
- 위장관 천공 의심
- 중증 근무력증
- 간 기능 장애
- 공부한지 7일 미만
- 위 또는 공장 절개술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2009년 6월 1일
추가 정보
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