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成人的姿势平衡 (POSTURADULT)

2026年5月27日 更新者:University Hospital, Bordeaux

使用 EOS™ 图像和关于重力线的 3D 重建,对受姿势问题影响的成年人的姿势平衡进行 3D 评估。

患有可能导致姿势问题的脊柱疾病的患者关于重力线的骨骼几何配置的描述

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在临床常规中,姿势平衡的 3D 分析仅使用临床检查进行。 在处理特定病症时,尤其是脊柱疾病,更好地了解平衡有助于更好地治疗和预防晚期并发症。 这项前瞻性研究旨在描述肌肉骨骼系统的病理,使用脊柱、骨盆和下肢的 3D 重建关于姿势障碍患者的重力线,并定义新参数来评估姿势平衡

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国、33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 加入社会保险
  • 获悉研究的益处、风险和进行,并已给予自由知情同意。

对于患者

  • EOS™ 检查、正面和侧面全脊柱 X 光片或全脊柱造影的医疗处方。

为了健康的志愿者

  • 50岁

排除标准:

对于患者

  • 患者既不需要任何 EOS™ 检查,也不需要面部和侧面全脊柱 X 光片,也不需要全脊柱造影。

为了健康的志愿者

  • 儿童或年轻人(<50)
  • 精神或神经缺陷。
  • 脊柱或下肢的前路手术
  • 慢性背痛
  • 最近急性背痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康志愿者
一小群老年健康志愿者
按照放射学服务的 SOP,在 EOS™ 设备上进行双入射后前位和侧位全身低剂量 X 射线采集。
其他:病人
咨询可能有或可能没有姿势问题的脊柱疾病的患者
按照放射学服务的 SOP,在 EOS™ 设备上进行双入射后前位和侧位全身低剂量 X 射线采集。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估大量患者的骨骼相对于重力线的三维几何配置,这些患者呈现出引起姿势失衡的广泛病症。
大体时间:1天
1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
相对于重力线,每个椎体的声学中心、髋臼中心和四个骨节的重心的 3D 位置。
大体时间:1天
1天
骨盆的形态学和定位参数(骨盆入射角、骨盆前倾角、骶骨倾斜度和骨盆半径)
大体时间:1天
1天
脊柱后凸、前凸和骨盆平衡
大体时间:1天
1天
使用 EOS™ 图像验证股骨和胫骨扭转的测量
大体时间:1天
1天
体位变化对手术后姿势平衡变化评估的影响
大体时间:手术后
手术后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Marc VITAL, Professor、Hospital University, Bordeaux
  • 研究主任:Wafa SKALLI, PhD, Pr、Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月22日

首次发布 (估计的)

2009年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月27日

最后验证

2013年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUBX 2008/32
  • 2008-A011652-53 (其他标识符:ANSM)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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