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Equilíbrio Postural do Adulto (POSTURADULT)

27 de maio de 2026 atualizado por: University Hospital, Bordeaux

Avaliação 3D do equilíbrio postural do adulto afetado por problemas posturais, usando imagens EOS™ e reconstruções 3D com relação à linha de gravidade.

Descrição da configuração geométrica do esqueleto em relação à linha de gravidade por pacientes que sofrem de distúrbios da coluna vertebral que podem induzir problemas posturais

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Na rotina clínica, a análise 3D do equilíbrio postural é feita apenas por meio do exame clínico. Ao lidar com patologias específicas, em particular distúrbios da coluna, uma melhor compreensão do equilíbrio pode ajudar a tratar melhor e prevenir complicações tardias. Este estudo prospectivo visa descrever as patologias do sistema musculoesquelético por meio da reconstrução 3D da coluna vertebral, da pelve e dos membros inferiores em relação à linha de gravidade de pacientes com problemas posturais e definir novos parâmetros para avaliar o equilíbrio postural

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bordeaux, França, 33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Filiado ao seguro social
  • Informados sobre os benefícios, os riscos e a condução do estudo e deram o seu consentimento livre e esclarecido.

Para pacientes

  • Prescrição médica para um exame EOS™, ou para radiografias frontais e laterais da coluna vertebral ou para um pangonograma.

Para Voluntários Saudáveis

  • 50 anos

Critério de exclusão:

Para pacientes

  • Pacientes que não precisam de nenhum exame EOS™, nem radiografias faciais e laterais da coluna vertebral, nem pangonograma.

Para Voluntários Saudáveis

  • Crianças ou jovens adultos (<50)
  • Déficit psiquiátrico ou neurológico.
  • Cirurgia Anterior da Coluna ou Membro Inferior
  • dor crônica nas costas
  • Dor aguda recente nas costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Voluntários saudáveis
Pequeno grupo de voluntários saudáveis ​​idosos
Dupla Incidência Postero Anterior e Lateral Aquisição de raios-X de baixa dose de corpo inteiro no aparelho EOS™ seguindo SOP do serviço de radiologia.
Outro: Pacientes
Pacientes consultados para distúrbios da coluna que podem ou não ter problemas posturais
Dupla Incidência Postero Anterior e Lateral Aquisição de raios-X de baixa dose de corpo inteiro no aparelho EOS™ seguindo SOP do serviço de radiologia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a configuração geométrica tridimensional do esqueleto em relação à linha de gravidade em uma grande população de pacientes apresentando um amplo espectro de patologias que induzem desequilíbrio postural.
Prazo: 1 dia
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Posição 3D do meio do meato acústico, de cada corpo vertebral, do centro de ambos os acetábulos e do baricentro dos quatro côndilos em relação à linha de gravidade.
Prazo: 1 dia
1 dia
Parâmetros morfológicos e de posicionamento da pelve (incidência pélvica, versão pélvica, inclinação sacral e raio pélvico)
Prazo: 1 dia
1 dia
Cifose, lordose e equilíbrio sinopélvico
Prazo: 1 dia
1 dia
Validar a medida da torção femoral e tibial usando imagens EOS™
Prazo: 1 dia
1 dia
influência da mudança de posição na avaliação das mudanças no equilíbrio postural após a cirurgia
Prazo: Depois da cirurgia
Depois da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Marc VITAL, Professor, Hospital University, Bordeaux
  • Diretor de estudo: Wafa SKALLI, PhD, Pr, Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimado)

23 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHUBX 2008/32
  • 2008-A011652-53 (Outro identificador: ANSM)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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