Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Równowaga posturalna osoby dorosłej (POSTURADULT)

27 maja 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux

Ocena 3D równowagi posturalnej osoby dorosłej dotkniętej wadami postawy za pomocą obrazów EOS™ i rekonstrukcji 3D w odniesieniu do linii grawitacji.

Opis konfiguracji geometrycznej szkieletu z uwzględnieniem linii grawitacji u pacjentów ze schorzeniami kręgosłupa mogącymi powodować problemy z postawą ciała

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W praktyce klinicznej trójwymiarowa analiza równowagi posturalnej jest wykonywana wyłącznie na podstawie badania klinicznego. W przypadku konkretnych patologii, w szczególności schorzeń kręgosłupa, lepsze zrozumienie równowagi może pomóc w lepszym leczeniu i zapobieganiu późnym powikłaniom. Niniejsze prospektywne badanie ma na celu opisanie patologii narządu ruchu za pomocą trójwymiarowej rekonstrukcji kręgosłupa, miednicy i kończyn dolnych w odniesieniu do linii grawitacji przez pacjentów cierpiących na zaburzenia postawy oraz zdefiniowanie nowych parametrów do oceny równowagi posturalnej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bordeaux, Francja, 33076
        • Unité de Pathologie Rachidienne Tripode CHU Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Związany z ubezpieczeniami społecznymi
  • Poinformowany o korzyściach, ryzyku i prowadzeniu badania oraz wyraził dobrowolną świadomą zgodę.

Dla pacjentów

  • Recepta lekarska na badanie EOS™ lub radiogramy całego kręgosłupa w części czołowej ORAZ bocznej lub pangonogram.

Dla zdrowych ochotników

  • 50 lat

Kryteria wyłączenia:

Dla pacjentów

  • Pacjenci, którzy nie potrzebują ani badania EOS™, ani zdjęć rentgenowskich całego kręgosłupa twarzy i boków, ani pangonogramu.

Dla zdrowych ochotników

  • Dzieci lub młodzi dorośli (<50)
  • Deficyt psychiczny lub neurologiczny.
  • Przednia operacja kręgosłupa lub niższego członka
  • Przewlekły ból pleców
  • Niedawny ostry ból pleców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Zdrowi ochotnicy
Mała grupa starszych zdrowych ochotników
Akwizycja niskodawkowych zdjęć rentgenowskich całego ciała z podwójnym incydentem przednim i bocznym na urządzeniu EOS™ zgodnie z SOP służby radiologii.
Inny: Pacjenci
Pacjenci konsultujący się w przypadku zaburzeń kręgosłupa, które mogą, ale nie muszą, powodować problemy z postawą
Akwizycja niskodawkowych zdjęć rentgenowskich całego ciała z podwójnym incydentem przednim i bocznym na urządzeniu EOS™ zgodnie z SOP służby radiologii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena trójwymiarowej konfiguracji geometrycznej szkieletu w odniesieniu do linii grawitacji na dużej populacji pacjentów prezentujących szerokie spektrum patologii powodujących nierównowagę posturalną.
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Położenie 3D środka mięśnia słuchowego każdego trzonu kręgowego, środka obu panewek i środka ciężkości czterech kłykci w odniesieniu do linii grawitacji.
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
Parametry morfologiczne i pozycjonujące miednicy (występowanie miednicy, wersja miednicy, nachylenie kości krzyżowej i promień miednicy)
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
Kifoza, lordoza i równowaga zatokowo-miedniczna
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
Walidacja pomiaru skręcenia kości udowej i piszczelowej za pomocą obrazów EOS™
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
wpływ zmiany pozycji na ocenę zmian równowagi posturalnej po operacji
Ramy czasowe: Po operacji
Po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Marc VITAL, Professor, Hospital University, Bordeaux
  • Dyrektor Studium: Wafa SKALLI, PhD, Pr, Laboratoire de Biomécanique Arts et Metiers ParisTech-CNRS UMR 8005

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

23 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUBX 2008/32
  • 2008-A011652-53 (Inny identyfikator: ANSM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Równowaga Posturalna

Badania kliniczne na Akwizycja EOS™

Subskrybuj